سرویس ویژه نمایندگی لنز و عدسی های عینک ایتالیا در ایران با نام تجاری LTL فعال شد اینجا را ببینید  /  سرویس ویژه بانک پاسارگارد فعال شد / سرویس ویژه شورای انجمنهای علمی ایران را از اینجا ببینید       
کد خبر: ۱۳۰۹۹۵
تاریخ انتشار: ۰۸ خرداد ۱۳۹۷ - ۰۲:۲۲
معاون تحقیقات و فناوری وزارت اعلام کرد: دستورالعمل بررسي پروتکل مطالعات باليني طرحهای مرتبط با صنعت

شعارسال: معاون پژوهشی وزارت بهداشت طی نامه ای به دانشگاه ها ابلاغ کرد:

احتراما به استحضار مي­رساند، اجراي مطالعات باليني و مطالعات هم ارزي زيستي (بيواکيوالانس) توسط شرکت­هاي دارويي و يا مراکز دانشگاهي بر روي داروها/ فراورده هاي دارويي خارج از فهرست رسمي داروهاي ايران تنها بعد از اخذ مجوزهاي لازم از جمله مجوز CTA(Clinical Trial Authorization) از سازمان غذا و دارو و تاييد پژوهش توسط کميته­ ي اخلاق در پژوهش­هاي زيست پزشکي معتبر و ثبت در سامانه ثبت کارآزمايي­هاي باليني ايران ممکن مي­باشد و عدم دريافت مجوزهاي يادشده با استناد به ماده ۲ دستورالعمل رسيدگي به تخلفات پژوهشي، از مصاديق تخلفات پژوهشي محسوب مي­گردد.

نامه معاون در این خصوص

سایت شعارسال، با اندکی اضافات و تلخیص برگرفته از سایت دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تاریخ انتشار: 27اردیبهشت1397 ، کدخبر: 6833: www.tbzmed.ac.ir


اخبار مرتبط
نام:
ایمیل:
* نظر:
* کد امنیتی:
آخرین اخبار
پربازدیدترین
پربحث ترین