وی تصریح کرد: متاسفانه با وجود کاربرد پزشکی عینک های طبی، تاکنون، شیشه های آنها کنترل نشده است و این مساله قابل قبول نیست.

وی ادامه داد: اپتومتریست ها قانونا می توانند کار تولید شیشه های عینک را انجام دهند اما باید روی این شیشه ها، نظارت های لازم بهداشتی صورت گیرد؛ این در حالی است که متاسفانه سیستم کنترل شیشه عینک های تولید داخل و وارداتی ، طراحی نشده است که برای ساماندهی شیشه عینک ها ، نقطه نظرات انجمن های مربوطه حتما لحاظ می شود.

بیگلر خاطرنشان کرد: با ثبت شیشه عینک ها در سامانه تجهیزات پزشکی و ساماندهی شدن آنها، اصالت کالا از هر حیث کنترل می شود و علاوه بر آن میزان نیاز کشور به شیشه عینک تخمین زده می شود و از همه مهم تر با قاچاق این کالا نیز مقابله خواهد شد.

وی تاکید کرد: با ساماندهی شیشه عینک ها، هیچ مرکز فروش عینک ، حق عرضه کالای ثبت نشده در سامانه تجهیزات پزشکی را نخواهد داشت.

مدیرکل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو یادآور شد: تاکنون بالغ بر 80 هزار قلم تجهیزات پزشکی در سامانه تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو ثبت شده است و کار ثبت 30 هزار قلم باقیمانده نیز تا یک ماه آینده انجام می شود.

 هم اکنون شیشه عینک های طبی بی کیفیت و غیراستاندارد، سلامت بینایی ایرانیان را تهدید می کند و تاکنون نیز شیشه عینک با وجود حساسیت آن و ارتباطش با سلامت چشم، کنترل نشده است .

با اندکی تلخیص و اضافات، برگرفته از خبرگزاری ایرنا، تاریخ انتشار: 10 شهریور 1395، کد مطلب: 82211671، www.irna.ir