پنجشنبه ۱۵ خرداد ۱۴۰۴ - 
پلاسما در ازای پول!
در تهران چند مرکز اهدای پلاسما وجود دارد که در ازای اهدای پلاسما در هر بار۹۰ هزار تومان پول به افراد مراجعه کننده پرداخت می‌کنند، موضوعی که خیلی مورد توجه شهروندان قرار گرفته است.
کد خبر: ۳۷۳۰۰۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۱/۲۷
کمبود دارو؛
سیف‌الرضا شهابی، عضو سابق انجمن داروسازان ایران می‌گوید: «در حال حاضر سرم و آنتی بیوتیک کمبود داریم. مصرف سرم در مراکز درمانی و بیمارستانی بسیار زیاد شده است. برای شرکت‌های تولیدکننده هم قابل پیش‌بینی نبود که با موج اومیکرون مواجه شوند.»
کد خبر: ۳۷۲۹۷۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۱/۲۶
تعرفه های خدمات روانشناسی؛
سازمان نظام پزشکی برای ۴۵ دقیقه مشاوره با دکتر روانشناش ۱۸۷ هزار تومان و برای کارشناس ارشد هم ۱۳۰ هزار تومان نرخ تعیین کرده است، اما بررسی‌های میدانی نشان می‌دهد برخی از مطب‌ها با توجه به موقعیت جغرافیایی نرخ‌های خود را تا ۶۰۰ هزار تومان افزایش داده اند.
کد خبر: ۳۷۱۱۴۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۱/۰۴
مرگ ۵۳۸ بیمار تالاسمی به دلیل کمبود دارو
از اردیبهشت‌ماه ۱۳۹۷ تاکنون ۵۳۸ بیمار تالاسمی به علت عدم دسترسی به دارو یا استفاده از دارو‌های قاچاق فوت کرده‌اند. حدود ۲۰ هزار نفر مبتلا و حدود ۲-۳ میلیون نفر (۴ درصد جمعیت) حامل بیماری در ایران وجود دارد.
کد خبر: ۳۶۹۰۹۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۰/۱۰
پروفسور داریوش فرهود؛
پروفسور داریوش فرهود پدر علم ژنتیک ایران در انتقاد از طرح مجلس برای افزایش جمعیت کشور گفت: با افراد متخصص در این زمینه صحبت نکردند. اجازه هم نمیدهند که غربالگری ترویج شود! شرایط را هم برای سقط (قانونی) اینقدر سخت می‌کنند که زمان از دست برود، (در نتیجه) بچه عقب‌مانده زیاد می‌شود و باید از کیسه من و شما برای آن‌ها خرج شود. من عیب‌ها را باید بگویم. واجب کفایی را باید بگویم. اگر نگویم در مقابل نسل بعد مسئول هستم که می‌پرسند چرا (میدانستی و) نگفتی؟
کد خبر: ۳۶۸۵۵۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۰/۰۳
قانون جوانی جمعیت؛
اعظم سادات موسوی رئیس انجمن متخصصین زنان و زایمان ایران در خصوص این سوال که حذف غربالگری در قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت در افزایش شیوع بیماری‌های ژنتیکی فرزندان و بیماری‌های مقاربتی و فرزندآوری ناخواسته و توسعه توده فقیر، بیان داشته است که «در سال حدود ۹ هزار تا ۱۲ هزارمجوز (سقط جنین) قانونی در کشور داشتیم که گفته می‌شود بیشتراز هفتاد درصد سقط‌ها به دلیل آنامولی‌های جنینی بود که طی روند #غربالگری مشخص می‌شدند.»
کد خبر: ۳۶۸۵۵۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۰/۰۳
سارنگ یونسی؛
یک فعال حوزه غربالگری دوران بارداری و نوزادی، نکاتی را پیرامون اهمیت غربالگری توضیح داده است.
کد خبر: ۳۶۷۷۲۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۲۳
نتایج پیگیری ها؛
عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس آخرین اقدامات صورت گرفته برای رسیدگی به مطالبات خانواده‌های بیماران SMA که طی روزهای در مقابل مجلس تجمع کردند را تشریح کرد.
کد خبر: ۳۶۶۸۶۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۱۳
واردات ناکافی دارو؛
رئیس انجمن تالاسمی ایران می‌گوید «در سه سال گذشته ۵۳۷ بیمار مبتلا به تالاسمی جان خود را از دست داده‌اند که دلیل آن دسترسی نداشتن به دارو بوده است. داروی خارجی را وارد نمی‌کنند، تولید داخل هم جوابگوی نیاز بیماران نیست.»
کد خبر: ۳۶۶۰۹۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۰۴
مدیرعامل سازمان انتقال خون:
مدیرعامل سازمان انتقال خون با بیان اینکه اهدای خون باید به صورت مستمر انجام و بخشی از سبک زندگی شود، گفت: مردم برای اهدای خون به زنان باردار، بیماران هموفیلی، تالاسمی و سرطانی‌ها فکر کنند که منتظر خون هستند.
کد خبر: ۳۶۴۵۶۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۸/۱۶
طرح جوانی جمعیت؛
یک ماما می‌گوید بر اساس دستورالعمل وزارت بهداشت به آن‌ها اعلام شده که به زنان بالای ۳۵ سال بگویند یک سال بعد از زایمان و به زنان زیر ۳۵ سال بگویند شش ماه بعد از زایمان بچه بیاورند. او و دیگر بهورزانِ همکارش با دست خودشان وسایل پیشگیری از بارداری را از خانه‌های بهداشتِ چند روستا جمع‌آوری کرده و به مراکز بهداشتی استان فرستاده‌اند
کد خبر: ۳۶۴۳۳۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۸/۱۳
مفقود شدن پانسمان کودکان پروانه‌ای
صدای گریه‌های «فاطمه»، کودک مبتلا به بیماری پروانه‌ای قبل از رفتن به حمام، صدای ناله‌های کودک دیگری و مقاومتش برای رفتن به حمام در آغوش مادر، تصاویر زخم‌های عمیق و خون‌آلود نوزادی بیمار روی تخت بیمارستان، دست‌های مشت‌شده دخترک هشت‌ساله بر‌اثر بیماری پروانه‌ای، قاب‌های دلخراشی بود که به‌مناسبت هفته جهانی شناخت بیماری «ای‌بی» (۲۵-۳۱ اکتبر) برای خبرنگاران به نمایش درآمد.
کد خبر: ۳۶۴۱۱۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۸/۱۱
مدیرعامل خانه ای‌بی:
مدیرعامل و موسس خانه ای‌بی با ابراز نگرانی از آنچه که "مفقود شدن ۲۵۰۰ کیلو از پانسمان بیماران ای‌بی (پروانه‌ای) " خواند، گفت: از مسوولان قضایی و بهداشتی خواهش می‌کنم که این موضوع پیگیری شود و برای ادامه تامین پانسمان‌های این بیماران نیز فکری شود.
کد خبر: ۳۶۳۹۵۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۸/۰۹
بیمه سلامت:
سرپرست اداره کل بیمه سلامت استان تهران از الزام نسخه‌نویسی الکترونیک و حذف نسخه کاغذی از او دی ماه خبر داد و افزود: شرکت‌های بیمه تکمیلی هم باید الکترونیک باشند و از بیمه مرکزی چندین مکاتبه با بیمه‌های تکمیلی شده است و حداقل بیمه آتیه سازان حافظ به عنوان یکی از شرکت‌های بزرگ بیمه تکمیلی مسیر الکترونیکی شدن را طی کردند
کد خبر: ۳۶۳۵۵۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۸/۰۴
سازمان غذا و دارو؛
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: داروی بیماران تالاسمی به وفور در دو نوع تزریقی و خوراکی در کشور موجود است، اما اینکه از نوع وارداتی آن حمایت کنیم خواسته غیرمنطقی است.
کد خبر: ۳۶۲۸۴۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۷/۲۶
در سایه کرونا؛
روز گذشته وزارت بهداشتی‌ها اعلام کردند که ایران با آغاز تزریق واکسن به افراد زیر ۶۰ سال، عملا وارد فاز چهارم برنامه ملی واکسیناسیون علیه کرونا شده است و در همین راستا هم وعده ورود حجم انبوهی از واکسن به کشور از هفته آینده را دادند...
کد خبر: ۳۵۷۲۸۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۶/۱۰
دسفرال تقلبی؛
شرکت تامین‌کننده خارجی این دارو بدون هماهنگی و اطلاع شرکت سهاکیش بخشی از محموله وارداتی را به صورت ویال مایع عرضه می‌کند که بلافاصله پس از اطلاع و ارسال نامه به شرکت پخش نسبت به جمع‌آوری دارو‌های مذکور اقدام می‌کند.
کد خبر: ۳۵۶۹۸۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۶/۰۷
ماه محرم، ماه سرور سالارشهیدان است، دراین ماه نذورات فراوانی توسط عزاداران حسینی به جاآورده می‌شود، اما درکنار آن‌ها نذر خون برای نجات جان بیماران، ایثاری از جنس دلدادگی و نوع دوستی است و چه بهتر که اهدای خون در این ایام بیش از هر زمان دیگر موردتوجه قرار گیرد.
کد خبر: ۳۵۴۸۹۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۵/۲۳
کمبود دارو؛
در کنار رمدسیویر خرید دو داروی «اکتمرا» و «تمزیوا» به عنوان دارو‌های موثر بر درمان کرونا، با تقاضای بالا مواجه شده، همین شرایط صف‌های بسیار طولانی مقابل داروخانه‌های بزرگ تهران ایجاد کرده است، دارو در دسترس نیست، اما دلالان داروی ۸۰۰ هزار تومانی را بالای ۱۵ میلیون تومان می‌فروشند.
کد خبر: ۳۵۴۱۷۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۵/۱۷
روایت مادر بیمار؛
در روزهای گذشته کلیپی از خانواده امیرعباس کودک خردسال مبتلا به بیماری SMA در فضای مجازی منتشر شد که از مسؤولین به دلیل به توجهی به این بیماران خاص گلایه شده بود که با پیگیری عباسی نماینده کرج خانواده این کودک با رئیس مجلس دیدار کردند.
مادر امیرعباس دیدار را روایت می‌کند؛
کد خبر: ۳۵۰۰۱۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۴/۱۹