جمعه ۰۳ مرداد ۱۴۰۴ - 
شیوه‌های مراکز خصوصی تهیه پلاسما؛
مدیرکل انتقال خون استان تهران، با اشاره به شیوه‌های مراکز خصوصی تهیه پلاسما، گفت: رد و بدل شدن پول و کارت هدیه در مراکز خصوصی اخذ پلاسما، توجیه خوبی برای تشویق مردم به اهدای پلاسما نیست.
کد خبر: ۱۲۸۱۶۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۵
کمبود داروی خارجی تالاسمی؛
در حالی که عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی ایران از در دسترس نبودن داروی دسفرال خبر می‌دهد و خودداری بیماران تالاسمی از مصرف داروی داخلی را به ضرر آنها می‌خواند، سخنگوی سازمان غذا و دارو نیز تاکید دارد که داروی بیماران تالاسمی به اندازه کافی در داخل تولید می‌شود، کیفیت مناسبی دارد و در سراسر کشور نیز موجود است.
کد خبر: ۱۱۶۱۲۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۲۴
نوزادانی که با بیماری به دنیا می آیند؛
٦٠ درصد کل نوزادان مبتلا به تالاسمی در ایران در استان سیستان‌وبلوچستان به دنیا می‌آیند. نرخ تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی در کشور سالانه عدد بسیار کمی بین ٢٠٠ تا ٢٥٠ نفر است، بااین‌حال از همین تعداد بخش بیشترشان متولد این استان هستند.
کد خبر: ۱۱۳۱۴۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۰۹
کاهش هزینه داروهای ام اس در بیمه سلامت؛
مدیر کل دفتر مدیریت خدمات بیمه سلامت گفت: هزینه‌های دارویی بیماری هایی، چون ام اس تحت پوشش بیمه سلامت ایران تا ۱۰ درصد کاهش می‌یابد که این امر منجر به کم شدن هزینه‌های فقرزایی در این بیماران می‌شود.
کد خبر: ۱۰۸۷۳۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۱۸
حل مشکلات بیماران خاص؛
موضوع بیماران خاص و مشکلات و کمبودهایی که با آن دست به گریبانند بحث تازه‌ای نیست، از کمبود دارو و امکانات گرفته تا خدمات بهداشتی و درمانی همه و همه باعث شد تا 21سال پیش 3 بیماری هموفیلی، تالاسمی ودیالیز تحت پوشش بنیاد بیماریهای خاص قرار بگیرد.
کد خبر: ۱۰۵۶۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۰۲
رئیس شبکه هپاتیت ایران:
رئیس شبکه هپاتیت ایران با اشاره به شناسایی بیماران گفت: ۱۸۶ هزار بیمار مبتلا به هپاتیت در کشور شناسایی شده است.
کد خبر: ۹۸۳۳۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۲۴
ادعاها پیرامون طرح تحول؛
دختر هاشمي گفت: تبليغات زيادي را در طرح تحول سلامت راجع به بيماران خاص كردند كه آن هم دروغ بود... اتفاقا در طرح تحول مقداري هم براي بيماران ما مشكلاتي پيش آمد، مثلاً بيماران تالاسمي كه قبلا همه داروهاي شان را رايگان مي‌گرفتند. اكنون بايد براي برخي از داروهايشان هزينه پرداخت كنند.
کد خبر: ۹۸۲۵۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۲۳
رئیس سازمان غذا و دارو:
رئیس سازمان غذا و دارو اعلام کرد پرداخت یارانه داروهای بیماریهای خاص و صعب العلاج همچنان مانند گذشته ادامه دارد و قطع نمی شود.
کد خبر: ۹۶۰۸۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۱۲
آنچه باید از تالاسمی بدانیم؛
هموگلوبین که وظیفه اکسیژن رسانی به سلول‌های بدن را به عهده دارد از پروتئینی به نام گلوبین تشکیل شده که یک اتم آهن درون آن قرار دارد و به این ترکیب هموگلوبین می‌گویند.
کد خبر: ۸۸۵۷۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۰۴
ابوالقاسمی در جمع خبرنگاران مطرح کرد؛
رئیس انجمن خون و سرطان ایران از هزینه سالانه ۲۰۰ میلیون دلاری برای درمان تالاسمی در کشور خبر داد.
کد خبر: ۸۸۴۱۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۰۳
مسئول بانک خون بندناف جهاددانشگاهی سیستان و بلوچستان خبر داد:
مسئول بانک خون بندناف جهاددانشگاهی سیستان و بلوچستان از انعقاد نخستین قرارداد دوقلویی در دفتر بانک خون بندناف جهاددانشگاهی استان شعبه بیمارستان تامین اجتماعی زاهدان خبر داد.
کد خبر: ۷۶۰۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۳۱
تولد سالانه ۳۰ هزار کودک معلول در ایران؛
بیماری نادر و ژنتیکی نام نگران کننده‌ای است؛ تولد هر نوزاد با این بیماری او را وارد دنیای غریبی می‌کند که هرگز از آن خارج نمی‌شود و تنها باید با او زندگی کند؛ هرچند سخت و آزاردهنده.
کد خبر: ۶۷۰۲۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۲۹
شیما شاه منصوری:
نائب هیئت ورزش بیماران خاص و پیوند اعضای استان خراسان رضوی گفت: این هیئت در رشته‌های دو و میدانی، بولینگ، تنیس روی میز، بدمینتون، اسکواش، دارت فعالیت دارد. از مشکلات این هیئت این است که بدون رئیس اداره می‌شود .
کد خبر: ۶۵۷۱۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۲۰
غلامرضا سعیدی :
مدیر کل دفتر آمار، برنامه ریزی و بودجه سازمان بیمه سلامت ایران درباره سرانه بیماران خاص گفت: سرانه مصوب دولتی برای بیماران خاص سه میلیون و 850 هزار ریال در ماه است، در حالی که سازمان بیمه سلامت ماهانه هشت میلیون ریال بابت بیماران خاص هزینه می‌کند.
کد خبر: ۶۵۳۴۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۱۶
مشکل تامین داروها؛
مشکل تامین داروهای بیمارن خاص در شهرستان کازرون در چند ماه اخیر به اوج خود رسیده است ومشکلات زیادی را بر بیماران وخانواده های آنان تحمیل نموده است.
کد خبر: ۵۹۸۹۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۲/۰۱
گزارش؛
مشکل تامین داروهای بیمارن خاص در شهرستان کازرون در چند ماه اخیر به اوج خود رسیده است و مشکلات زیادی را بر بیماران و خانواده های آنان تحمیل نموده است.
کد خبر: ۵۹۸۶۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۲/۰۱
معاون وزیر بهداشت:
معاون اجتماعی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: این وزارتخانه در تلاش است تا گروه های دیگری از بیماری ها را به جمع بیماران خاصی که شامل هموفیلی، تالاسمی و دیالیزی ها می شود، وارد کند.
کد خبر: ۱۷۱۴۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۲/۲۵
معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو، روند پولی شدن داروی وارداتی بیماران تالاسمی که تا چند هفته قبل رایگان بود، تشریح کرد و گفت: این اتفاق به دنبال قطع حمایت بیمه ای رخ داده است.
کد خبر: ۴۰۵۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۹/۰۴