مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی:
مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی با اشاره به آمار بالای معلولیت بینایی در شهرستان نهبندان، گفت: طی پژوهشها، ازدواجهای فامیلی عامل مهم بروز معلولیت بوده است.
کد خبر: ۳۹۱۵۵۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۶/۱۳
موسس و مدیرعامل خانه «ای بی»؛
سید حمیدرضا هاشمی گلپایگانی، موسس و مدیرعامل خانه ای بی، در روزگار سخت تحریمها به بیان مشکلات این بیماران در شرایط تحریم پرداخت و افزود طبق آمار جهانی در هر ۵۰ هزار تولد زنده یک نفر میتواند به این بیماری مبتلا شود.
کد خبر: ۳۴۷۹۳۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۴/۰۳
معصومه ابتکار:
معصومه ابتکار به تشریح آخرین اقدامات برای انجام خدماترسانی مناسب به زنان سرپرست خانوار و آسیب دیده پرداخت.
کد خبر: ۲۷۶۶۳۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۲/۲۹
جلوگیری از تولد کودکانای بی؛
مدیر خانه «ای بی» (بیماران پروانه ای) گفت:بیماری ای بی که به دلیل جهش ژنی اتفاق میافتد، زخمهای شدیدی را در پوست بیمار ایجاد میکند و اعضای مختلفی مانند مو، چشمان و سیستم گوارشی، دهان و دندان را هم درگیر میکند و هیچ درمانی ندارد و فقط درمانهای حمایتی شامل آن است و این در حالی است که زخمها تکرار شونده هستند و نیاز مبرم به پانسمانهای شدید دارند.
کد خبر: ۲۴۵۸۴۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۹/۰۱
بیماری CF
یک فوق تخصص بیماریهای ریه کودکان گفت: CF بیماری پر هزینه است که علاوه بر ریه سیستمهای دیگر بدن مانند گوارش را هم تحت تاثیر قرار میدهد.
کد خبر: ۲۴۰۰۰۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۷/۲۸
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران، گفت:
حمیدرضا ادراکی مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران، گفت: تاکنون ۳۰۰ نوع بیماری نادر در کشور شناسایی شده است.ادراکی، از اختلالات ژنتیکی به عنوان مهمترین علت بروز بیماریهای نادر نام برد و افزود: در ایران، ازدواجهای فامیلی، یکی از مهمترین علل بروز بیماریهای نادر تلقی میشود.
کد خبر: ۲۱۲۱۳۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۳/۱۷
رئیس سازمان آموزش و پرورش استثنایی کشور:
رئیس سازمان آموزش و پرورش استثنایی کشور تاکید کرد برای جلوگیری از بروز آسیبهای اجتماعی برای دانشآموزان استثنایی فعالیتهای پرورشی را در مدارس افزایش میدهیم. پیشبینی میکنیم تا سال ۱۴۰۰، ۹ استان دیگر مدارس اوتیسم داشته باشند
کد خبر: ۱۹۸۵۲۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۱/۱۲
معاون وزیر آموزش و پرورش و رئیس سازمان آموزش و پرورش استثنایی کشور گفت:
معاون وزیر آموزش و پرورش و رئیس سازمان آموزش و پرورش استثنایی کشور گفت: آمارها نشان میدهد که تقریبا ۳۵ درصد دانش آموزان استثنایی حاصل ازدواج های فامیلی هستند.
کد خبر: ۹۳۷۳۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۳۰
یک استاد دانشگاه مطرح کرد؛
یک استاد دانشگاه گفت:مشاوره ژنتیک یک فرآیندی است که هدفش ارائه اطلاعات و حمایت از خانواده های در معرض خطر داشتن اختلالات ژنتیکی یا خانواده هایی که هم اکنون دارای اعضای متبلا به نقایص مادرزادی یا اختلالات ژنتیکی می باشند،است.
کد خبر: ۵۶۶۸۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۱/۰۷
دخترک از خواب بیدار میشود، به خیال اینکه همه دردهایش کابوس بوده و دیگر تمام شده، میخواهد از جا برخیزد، اما سوزش زخمها امانش نمیدهند، جلوی آینه میایستد و زخمهایش را میشمارد، یک، دو، سه...هزار و فریاد میزند:« مامان! آخه من چرا!»
کد خبر: ۲۹۴۴۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۶/۲۸
اجباری شدن آزمایش ژنتیکی در برنامه ششم توسعه؛
با خبر شدیم قرار است انجام آزمایش ژنتیک پیش از ازدواج در برنامه ششم توسعه کشور اجباری شود. البته انجام چنین آزمایشی در ازدواجهای فامیلی اجباری است.
کد خبر: ۲۶۱۹۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۶/۰۴