پنجشنبه ۰۲ مرداد ۱۴۰۴ - 
دکتر سید محمد اکرمی، رییس انجمن ژنتیک پزشکی ایران:
محسن رنانی معتقد است، "چندهمسری و ازدواج فامیلی، طی قرن‌ها در برخی جوامع نهادینه بوده و این موضوع روی ضخامت کورتکس مغزی افراد تأثیر گذاشته است؛ به‌طوری که ضخامت کورتکس مغزی اروپاییان بیشتر از آسیایی‌هاست و از آن‌جا که کارکرد عقلانیت فرد از کورتکس نشأت می‌گیرد، این تفاوت تأثیر مستقیمی بر توسعه دارد".در مقابل دکتر سید محمد اکرمی، استاد ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی تهران ، رییس انجمن ژنتیک پزشکی ایران معتقد است ، توسعه از مغز نمی‌گذرد، از مردم می‌گذرد . در جستجوی کلمات کلیدی ضخامت کورتکس مغز و ازدواج فامیلی و چند همسری به مقاله ای نرسیدم. سخنان دکتر رنانی درباره پیوند ازدواج فامیلی و ضخامت کورتکس با توسعه، آمیزه‌ای از زیست‌گرایی علمی‌نما، ساده‌سازی بیش از حد و تحلیل غیرمستند است. باید همه یاد بگیریم مبتنی بر شواهد evidence based حرف بزنیم. قرآن کریم می فرماید: قولوا قولا سدیدا. مسیر توسعه از لایه‌های پیچیدهٔ تاریخی، نهادی، اجتماعی، فرهنگی، سیاسی و آموزشی عبور می‌کند؛ نه از مسیر ژن یا جمجمه. با این حال، خوشبینانه می گویم آن‌چه از دکتر رنانی سر زده، بیشتر یک خطای متدولوژیک است تا نیت سوء. مطالبی که مطرح کرده‌اند ممکن است در جای خود تا حدی معتبر باشند، اما اتصال آن‌ها برای رسیدن به این نتیجه‌گیری خاص، بی‌ربط، شتاب‌زده و گمراه‌کننده است .
کد خبر: ۳۹۸۲۱۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۱۸
فریبرز درتاج رئیس انجمن روانشناسی تربیتی ایران:
رئیس انجمن روانشناسی تربیتی ایران با بیان اینکه بیماری‌های روانی از تعامل اثرگذاری ژنتیکی با عوامل محیطی مانند استرس، موقعیت سوءاستفاده یا یک رویداد آسیب‌زا ناشی می‌شود، به یک مطالعه جدید استناد کرد و گفت: طبق یک مطالعه انجام‌شده، بسیاری از اختلالات روانپزشکی معمولاً در خانواده‌ها ایجاد می‌شوند که دارای ریشه‌های ژنتیکی بالقوه‌ای هستند. طبق این مطالعه اثرگذاری عوامل ژنتیکی ،در پنج اختلال روانی شامل اوتیسم، اختلال کم‌توجهی، بیش‌فعالی (ADHD)، اختلال دوقطبی، افسردگی اساسی و اسکیزوفرنی ، بیشتر یافت می شوند.
کد خبر: ۳۹۶۴۱۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۷/۲۴
سازمان بهزیستی کشور:
سرپرست مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی کشور از اجرای طرح کلان شناسایی اختلالات ژنتیکی در خانوار‌های دارای معلول خبر داد و گفت: این طرح اکنون برای خانواده‌های دارای دو معلول به بالا اجرا می‌شود، اما در سال ۱۴۰۰ برای خانواده‌های تک معلول نیز اجرا خواهد شد.
کد خبر: ۳۱۵۲۱۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۹/۱۳
دورهمی چشم رنگی ها:
درباره علت چشم رنگی بودن، بد نیست بدانید این افراد دارای نوعی عارضه به نام هتروکرومیا (Heterochromia) هستند که عمدتا نیز در عنبیه چشم آن ها رخ می دهد و صرفا مربوط به انسان نیست! البته رنگ پوست و مو نیز از این قاعده مستثنا نیست. جالب است بدانید این اتفاق در حیواناتی مانند گربه و سگ و حتی اسب ها نیز وجود دارد و آن ها نیز به عارضه ی هتروکرومیا (Heterochromia) دچار می شوند.
کد خبر: ۲۷۷۱۱۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۳/۰۲
تکنیکی جدید برای پیشگیری از تولدهای دارای معلولیت‌های ژنتیکی؛
متخصصان پژوهشگاه جهاد دانشگاهی ابن سینا اعلام کردند که با فراهم شدن امکان استفاده از تکنیک نسل جدید تعیین توالی (NGS) می‌توان به پیشگیری از معلولیت‌های ژنتیکی پرداخت.
کد خبر: ۲۶۱۷۶۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۱/۲۹
عضو هیات موسس انجمن سلامت روان کشور :
عضو هیات موسس انجمن سلامت روان کشور گفت: شهر تهران در صدر بیماری‌های روانپزشکی قرار دارد که البته قابل توجیه است چون استرس‌ها در کلانشهرها به علت وجود مسائل اقتصادی، اجتماعی، توسعه سیاسی و فرهنگی که از مولفه‌های تاثیرگذار در بیماری‌ها هستند، وجود دارد.
کد خبر: ۲۴۲۴۶۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۱۱
مدیرکل بهزیستی استان زنجان:
مدیرکل بهزیستی استان زنجان گفت: از کل معلولان استان زنجان ۲ هزار و ۸۵۴ نفر ناشنوا هستند و برای جلوگیری از ناشنوایی افراد یکی از رویکردهای بهزیستی انجام طرح غربالگری شنوایی است.
کد خبر: ۲۳۵۴۲۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۷/۰۵
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران، گفت:
حمیدرضا ادراکی مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران، گفت: تاکنون ۳۰۰ نوع بیماری نادر در کشور شناسایی شده است.ادراکی، از اختلالات ژنتیکی به عنوان مهم‌ترین علت بروز بیماری‌های نادر نام برد و افزود: در ایران، ازدواج‌های فامیلی، یکی از مهم‌ترین علل بروز بیماری‌های نادر تلقی می‌شود.
کد خبر: ۲۱۲۱۳۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۳/۱۷
تبعید در خانه؛
قهقه های کودکان پنج شش ماهه هر دلی را می خنداند و شنیدن کلمه نیمه نصفه کاره« ماما» هر غریبه ای را مسرور می کند. شاید عشق به آغوش گرفتن نوزادی دست و پا زنان است که رنج ۹ ماه انتظار مادری را سهل می کند و اما بی شک آرزوهای دور و دراز مادرانه برای دانشگاه رفتن و ازدواج فرزندان است که رنج بی پایان روزگار را راحت تر می کند. اما در گوشه و کنار این دنیا مادرانی هستند که نمی توانند هیچ یک از این لذت ها را داشته باشند و حتی هیچ یک از این آرزوهای شان به سرانجام نمی رسد.
کد خبر: ۱۷۶۰۴۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۲۵
دبیر علمی هفتمین سمینار مشاوره ژنتیک عنوان کرد؛
دبیر علمی هفتمین سمینار مشاوره ژنتیک وبا اشاره به افزایش شیوع اوتیسم در کشور گفت: زمانی که اوتیسم با بیماری‌هایی همچون سندرم ایکس شکننده همراه باشد از طریق آزمایش ژنتیک می‌توان در زمان جنینی آن را تشخیص داد.
کد خبر: ۱۷۰۸۰۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۰۱
دکتر رازجویان؛
دبیر علمی کنگره سالانه انجمن علمی روانپزشکان ایران گفت: بین 10 تا 20 درصد کودکان مبتلا به اوتیسم اگر به درمان جواب بدهند ممکن است که دیگر در طیف این بیماران قرار نگیرند و درمان پذیر باشند.
کد خبر: ۱۶۳۳۸۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۲۷
معاون اجتماعی بهزیستی؛
معاون اجتماعی سازمان بهزیستی کشور گفت: ارائه خدمات مددکاری اجتماعی این سازمان به مبتلایان به اختلال هویت جنسی (ترنس سکشوال ها یا TS) از سال 84-85 آغاز شد و تاکنون سه هزار فرد مبتلا این خدمات را دریافت کرده اند.
کد خبر: ۱۶۱۸۶۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۲۰
رییس سازمان پزشکی قانونی؛
رییس سازمان پزشکی قانونی کشور با اشاره به کمبود پزشک در این سازمان گفت: در بسیاری از شهرستان‌ها فقط یک پزشک در مرکز پزشکی قانونی آن شهرستان داریم و در برخی از شهرستان‌ها نیز اصلا پزشکی نداریم، در حالی که در آن شهرستان نیز نیاز به مرکز پزشکی قانونی وجود دارد، اما به دلیل نبود پزشک مرکزی ایجاد نشده است.
کد خبر: ۱۴۹۹۹۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۲۹
رئیس جهاد دانشگاهی آذربایجان شرقی عنوان کرد؛
رئیس سازمان جهاد دانشگاهی آذربایجان‌شرقی گفت: دستگاه بررسی ژنتیکی سلامت جنین، موسوم به «ان جی اس»، که توسط این سازمان خریداری شده است اکنون گرفتار پیچ و خم نوسانات ارزی و در گمرک بلاتکلیف مانده است.
کد خبر: ۱۴۶۹۶۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۱۶
فاکتورهای خطر برای پوکی استخوان؛
افرادی که بالای ۶۵ سال هستند خطر بیشتری برای ابتلا به پوکی استخوان خواهند داشت.
کد خبر: ۱۲۸۵۶۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۸
درمان خانگی پف زیرچشم؛
پف زیر چشم یا چشم های باد کرده اصطلاحی است که اغلب برای چشم هایی به کار می رود که اطراف آن متورم بوده و گاهی حالت التهاب هم دارد . افرادی که چشم های پف کرده دارند گاهی خودشان هم از علت آن سردر نمی آورند ؛ اما به طور کلی پف چشم ها می تواند دلایل گوناگونی داشته باشد.
کد خبر: ۱۲۷۴۸۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۳
عینک ژن‌درمانی؛
یک شرکت فرانسوی برای درمان افراد مبتلا به بیماری‌های نادر چشم که منجر به نابینایی می‌شوند، عینک آفتابی جدید خود را آزمایش می‌کند.
کد خبر: ۱۰۹۸۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۲۳
معاون بهزیستی استان زنجان:
معاون امور توسعه و پیشگیری اداره‌کل بهزیستی استان زنجان گفت: مشاوره ژنتیک، اولین و مهم‌ترین گام برای جلوگیری از تولد فرزندان معلول است.
کد خبر: ۱۰۶۶۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۰۷
رئیس سازمان بهزیستی کشور اعلام کرد؛
معاون وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی و رئیس سازمان بهزیستی با اشاره به خدمات اورژانس اجتماعی گفت: اورژانس اجتماعی در سال 1395 از تعداد 5000 خودکشی در کشور جلوگیری کرده است.
کد خبر: ۱۰۲۴۰۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۱۴
در جمع والدین کودکان مبتلا به پی کی یو؛
همه می دانیم که گرفتن رژیم غذایی و خود را محروم کردن از خوردن بسیاری از غذاهای لذیذ، کار دشواری است، حال خود را جای بیماران پی کی یو بگذارید که باید رژیم غذایی سختی برای تمام عمر داشته باشند تا زنده بمانند.
کد خبر: ۹۵۲۴۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۰۸