اکبر برندگی مدیرعامل گروه دارویی برکت با اشاره به اینکه تست انسانی واکسن ایرانی سرطان دهانه رحم به‌زودی آغاز می‌شود؛ از اخذ مجوز مطالعه انسانی تا دو هفته آینده خبر داد. وی تصریح کرد: پس از تأیید، تولید واکسن با توجه به نیاز کشور انجام خواهد شد، اما توانایی پوشش‌دهی نیاز کل کشور به این واکسن وجود دارد.

یک فوق‌تخصص ژنتیک ضمن ارائه اسناد جدید علمی در کذب‌بودن ادعاهای "یاسمن اشکی"، عوارض واکسن HPV و ممنوعیت تزریق آن در بسیاری از کشورها را تشریح کرد.