چهارشنبه ۰۱ مرداد ۱۴۰۴ - 
دکتر سید محمد اکرمی، رییس انجمن ژنتیک پزشکی ایران:
محسن رنانی معتقد است، "چندهمسری و ازدواج فامیلی ، طی قرن‌ها در برخی جوامع نهادینه بوده و این موضوع روی ضخامت کورتکس مغزی افراد تأثیر گذاشته است؛ به‌طوری که ضخامت کورتکس مغزی اروپاییان بیشتر از آسیایی‌هاست و از آن‌جا که کارکرد عقلانیت فرد از کورتکس نشأت می‌گیرد، این تفاوت تأثیر مستقیمی بر توسعه دارد".در مقابل دکتر سید محمد اکرمی، استاد ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی تهران ، رییس انجمن ژنتیک پزشکی ایران معتقد است ، توسعه از مغز نمی‌گذرد، از مردم می‌گذرد . در جستجوی کلمات کلیدی ضخامت کورتکس مغز و ازدواج فامیلی و چند همسری به مقاله ای نرسیدم. سخنان دکتر رنانی درباره پیوند ازدواج فامیلی و ضخامت کورتکس با توسعه، آمیزه‌ای از زیست‌گرایی علمی‌نما، ساده‌سازی بیش از حد و تحلیل غیرمستند است. باید همه یاد بگیریم مبتنی بر شواهد evidence based حرف بزنیم. قرآن کریم می فرماید: قولوا قولا سدیدا. مسیر توسعه از لایه‌های پیچیدهٔ تاریخی، نهادی، اجتماعی، فرهنگی، سیاسی و آموزشی عبور می‌کند؛ نه از مسیر ژن یا جمجمه. با این حال، خوشبینانه می گویم آن‌چه از دکتر رنانی سر زده، بیشتر یک خطای متدولوژیک است تا نیت سوء. مطالبی که مطرح کرده‌اند ممکن است در جای خود تا حدی معتبر باشند، اما اتصال آنها برای رسیدن به این نتیجه‌گیری خاص، بی‌ربط، شتاب‌زده و گمراه‌کننده است .
کد خبر: ۳۹۸۲۱۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۱۸
بیماری های نادر؛
از هر 10هزار نفر، بین یک تا پنج نفر به بیماری‌های نادر مبتلا می‌شوند و این شیوع کم باعث شده است که تشخیص این بیماری‌ها، به‌سختی امکان‌پذیر باشد. به‌همین سبب نیز به آن بیماری‌های نادر گفته می‌شود. بیماری‌هایی که جزو اختلال‌های ژنتیک محسوب می‌شوند و مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر شایع‌بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران را دلیل شیوع بیماری‌های نادر در کشور می‌داند.
کد خبر: ۱۹۲۷۹۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۲/۱۲
ریه‌هایی که با تحریم از کار می افتد؛
«دائم فکر می‌کنم سربار خانواده هستم. به سنی رسیده‌ام که نیاز دارم کار کنم، درآمدی داشته باشم و به لحاظ روحی راضی شوم اما الان فقط می‌بینم تمام درآمد خانواده دارد صرف بیماری من می‌شود.»
کد خبر: ۱۷۴۸۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۲۰
مخاطرات پزشکی وصلت های خانوادگی ؛
ازدواج خویشاوندی موضوعی است که در فرهنگ برخی از جوامع بشری ریشه دوانده و حتی در برخی از مناطق جهان از محبوبیت بالایی هم برخوردار است. مطالعات جامعه‌شناختی نشان می‌دهد داشتن فرهنگ مشترک و همسو بودن تفکرات در ازدواج‌های فامیلی به سازگاری بیشتر زوج و ثبات زندگی زناشویی منجر شده است. در حقیقت شناخت بیشتر و بهتر خصوصیات اخلاقی و رفتاری که در سایه معاشرت‌های خانوادگی فراهم می‌شود باعث تحکیم پیوندهای خانوادگی و انتقال ارزش‌های فرهنگی به نسل‌های بعدی خانواده خواهد شد.
کد خبر: ۱۶۸۸۸۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۸/۲۳
دغدغه‌های بیماران؛
در دسترس نبودن داروهای بیماران مبتلا به هموفیلی و عدم‌حمایت‌های بیمه‌ای سبب شده تا بیماران و خانواده‌هایشان در این روزها با نگرانی‌هایی همراه شوند. در شروع هفته ملی هموفیلی به مشکلات و چالش‌های این بیماری پرداخته‌ایم.
کد خبر: ۱۴۳۳۲۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۰۲
ضرورت مشاوره ژنتیکی قبل از ازدواج؛
کسی که در بزرگسالی به آب مروارید «کاتاراکت» مبتلا می‌شود هر چند درجاتی از نابینایی را به‌طور موقت تجربه می‌کند اما می‌داند که با عمل جراحی کوچکی دوباره لذت دیدن را به دست می‌آورد. آب مروارید اما وقتی از بدو تولد با نوزاد همراه باشد می‌تواند او را برای همیشه با نابینایی همراه سازد. برای آشنایی با این بیماری، تشخیص درمان و عوامل بروز آن گفت‌و‌گوی ما را با دکتر مصطفی سلطان سنجری فوق تخصص چشم اطفال می‌خوانید.
کد خبر: ۱۳۵۰۹۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۲۷
رئیس آموزش و پرورش استثنایی خبر داد؛
رئیس سازمان آموزش و پرورش استثنایی کشور گفت: طرح سنجش 1.5 میلیون نوآموز از 10 تا 15 روز آینده آغاز و تا پایان شهریور ماه ادامه دارد.
کد خبر: ۱۳۳۴۱۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۲۰
دیستروفی چیست؟
این بیماری کم‌کم فلج می‌کند و در برخی انواع آن فلجی تا حدی پیش می‌رود که منجر به مرگ شده‌است. یک بیمار دیستروفی هیچ خدماتی از بیمه و دولت دریافت نمی‌کند. این درحالی‌است که هزینه‌های درمان بسیار بالاست.
کد خبر: ۱۰۵۵۰۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۰۲
در جمع والدین کودکان مبتلا به پی کی یو؛
همه می دانیم که گرفتن رژیم غذایی و خود را محروم کردن از خوردن بسیاری از غذاهای لذیذ، کار دشواری است، حال خود را جای بیماران پی کی یو بگذارید که باید رژیم غذایی سختی برای تمام عمر داشته باشند تا زنده بمانند.
کد خبر: ۹۵۲۴۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۰۸
در گفت‌و‌گو با رئیس خانه "ای‌بی" مطرح شد؛
رئیس خانه "ای‌بی" با اشاره به اینکه آموزش و پرورش از پذیرش کودکان مبتلا به بیماری "ای‌بی" خودداری می‌کند، گفت: این کودکان برای رسانه ملی نیز خط قرمز هستند؛ چون نمی‌توانند آنها را نشان دهند، اما این کودکان در جامعه ما وجود دارند و نمی‌توان وجود آنها را کتمان کرد.
کد خبر: ۹۲۱۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۲۲
دیستروفی عضلانی!
ستاره بچه ششم خانواده و آخرین فرزند است. پدر و مادرش با هم پسرعمو دخترعمو بوده‌اند. بیماری ستاره از ۱۲ سالگی و با یک زمین خوردن معمولی بروز پیدا کرد. از ۱۸ سالگی علائم بیماری بیشتر بروز می‌کند. درحدی که حتما باید کسی کنارش می‌بود تا او بتواند راه برود.
کد خبر: ۴۴۱۹۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۰/۱۳
بيماري هاي نادر ژنتيكي
«تو تاکسی که میشینم مردم جوری نگاهم می کنند که خجالت می کشم، خیره میشن به دستام ازم فاصله میگیرن، به خدا این بیماری مسری نیست می خوام مردم به من هم حق زندگی بدن»
کد خبر: ۲۷۳۰۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۶/۱۲
شمار معلولان در ایران کم نیستند. بیماری، حوادث شغلی، تصادف، اختلالات ژنتیکی و... هر کدام‌شان عاملی برای افزایش شمار معلولان هستند.
کد خبر: ۴۷۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۶/۱۸
نويسنده: دکتر مینو رفیعی(معاون سازمان بهزیستی)
هدف واقعی توسعه، خلق محیطی برای افراد جامعه است که در آن بتوانند از زندگی طولانی، سالم و خلاق بهره‌مند شوند. رشد شاخص تولید ناخالص داخلی (GDP) که معرف رشد اقتصادی است، نمی‌تواند معیار بهبود کیفیت زندگی مردم تلقی شود.
کد خبر: ۱۵۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۵/۱۲