جمعه ۰۳ مرداد ۱۴۰۴ - 
عضو کمیسیون بهداشت:
محسن علیجانی زمانی عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس می‌گوید که داروهای ایرانی از کیفیت خوبی برخوردار هستند و توان رقابت با داروهای خارجی را دارند و بیمه نیز داروی بیمارانی که حتما نیاز دارند که فقط داروی خارجی مصرف کنند را بیمه می‌کند.بیماران خاص و بیماران نادر همواره به دلیل نوع بیماریی که دارند، با حاشیه‌های متعددی در خصوص درمان خود دست و پنجه نرم کرده و می‌کنند و این روزها نیز این روند سیر صعودی به خود گرفته و در حالی که کارشناسان و بیماران این حوزه در این رابطه از مشکلات عمده و عدیده‌ای سخن می‌گویند، نمایندگان مجلس از آرام بودن شرایط سخن به میان می‌آورند و همه امور را تحت کنترل اعلام می‌کنند.
کد خبر: ۱۷۴۱۶۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۱۶
بیماران خاص در انتظار اهدای خون؛
مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: کمبود شدید خون در استان احساس می‌شود و بیماران استان نیاز مبرم به خون دارند.
کد خبر: ۱۷۲۳۴۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۰۸
دارو هست، دستگاه نیست؛
دستگاه دیالیز و پمپ بیماران تالاسمی وارد کشور نمی‌شود و بیماران را با مشکلات عمده‌ای مواجه کرده است.
کد خبر: ۱۷۱۲۷۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۰۳
سخنگوی سازمان انتقال خون ایران:
سخنگوی سازمان انتقال خون ایران گفت: ۹۰ درصد از مردم ایران دارای گروه های خونی مثبت و ۱۰ درصد دارای گروه های خونی منفی هستند اما در حال حاضر به همه گروه های خونی نیاز است.
کد خبر: ۱۶۹۴۹۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۸/۲۶
معاون درمان وزارت بهداشت:
معاون درمان وزارت بهداشت، هدف از راه اندازی مراکز جامع خدمات بیماران خاص را ساماندهی خدمات بیماران خاص عنوان کرد و از وجود 125 بیمار خاص در کشور خبر داد.
کد خبر: ۱۶۸۹۳۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۸/۲۳
رئیس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان هرمزگان؛
رئیس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان هرمزگان در مراسم بهره‌برداری این مرکز، افزود: امروز هم‌زمان با سراسر کشور علاوه بر مرکز ابوریحان، در شهرستان‌های میناب و قشم نیز مراکز مشابهی به بهره‌برداری می‌رسد.
کد خبر: ۱۶۸۸۰۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۸/۲۲
روحانی به درخواست های ما اهمیت نمی دهد؛
درست از شروع بهار 97 بود که خبر آمد رییس انجمن حمایت از بیماران تالاسمی اعلام کرد 93 بیمار تالاسمی ظرف یک سال اخیر فوت کرده‌اند؛ خبری شوکه‌کننده که مخاطب را شگفت‌زده می‌کرد. مرگ دسته‌ای از بیماران خاص در سکوت و خاموشی به دلیل نبود دارو.
کد خبر: ۱۶۳۱۴۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۲۵
معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت:
رضا ملک زاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت،درمان و آموزش پزشکی روز پنجشنبه در هشتمین نشست کارشناسی مجمع انجمنهای علمی گروه پزشکی ایران گفت: ساخت یک مرکز ژن درمانی کامل نیاز به 50 میلیارد تومان بودجه دارد. برای این موضوع به سراغ خیرین رفتیم و در حال حاضر به فکر تاسیس 6 مرکز ژن درمانی در کل کشور هستیم .
کد خبر: ۱۶۲۲۸۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۲۱
نگرانی های دارویی بیماران تالاسمی؛
رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران با ابراز نگرانی از آنچه که "خروج تجهیزات مصرفی بیماران تالاسمی از پوشش بیمه" خواند، گفت: به همین دلیل بیماران باید ماهانه حدود ۴۵ هزار تومان بیشتر بابت این تجهیزات بپردازند.
کد خبر: ۱۵۲۵۸۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۰۹
ماجرای کمبود داروهای بیهوشی؛
کشف انبار دارو در استان همجوار تهران و گلایه مدیرعامل کانون هموفیلی مبنی بر حبس داروهای بیماران، حکایت از دست اندازی سودجویان به سلامت مردم و بیماران دارد.
کد خبر: ۱۴۷۸۹۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۲۰
مدیرعامل سازمان بیمه سلامت کشور؛
مدیرعامل سازمان بیمه سلامت کشور با اشاره به کمبود بودجه سال جاری در سازمان بیمه سلامت گفت: بودجه در نظر گرفته‌شده برای ما ده هزار میلیارد تومان است که حدود چهار هزار میلیارد تومان کمتر از بودجه موردنیاز سالانه ماست
کد خبر: ۱۴۲۵۲۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۲۹
به دلیل بدهی داروخانه‌ها؛
رئیس کمیته علمی انجمن تالاسمی ایران اظهار کرد: شرکت‌های تولیدکننده داروی «دی فری پرون» به دلیل بدهی داروخانه‌ها از توزیع سراسری دارو در کشور خودداری می‌کنند.
کد خبر: ۱۳۸۱۰۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۱۰
مدیرکل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو اعلام کرد؛
در پی بروز کمبود در داروی بیماران تالاسمی طی چند هفته گذشته، مدیرکل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو، گفت: از تولیدکننده خواسته‌ایم تا صادرات داروی تولید داخل را متوقف کرده و در اختیار بازار داخل قرار دهد تا این کمبود مقطعی برطرف شود
کد خبر: ۱۳۶۷۸۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۰۴
وزیر بهداشت؛
وزیر بهداشت، گفت: هرچه توان داریم باید به کار بگیریم که نوع‌دوستی و انسان‌دوستی را تبلیغ کنیم
کد خبر: ۱۳۱۲۷۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۰۹
رئیس کمیته علمی انجمن تالاسمی ایران:
رئیس کمیته علمی انجمن تالاسمی ایران بیان کرد: بدهی سازمان‌های بیمه‌گر به داروخانه‌ها و مراکز درمانی و افزایش قیمت ارز موجب ایجاد مشکلاتی در توزیع و تولید داروهای بیماران تالاسمی شده است.
کد خبر: ۱۳۰۷۶۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۰۷
بررسی مشکلات بیماران تالاسمی؛
کیفیت داروی ایرانی، پای ثابت نگرانی‌های بیماران تالاسمی است؛ از اواخر سال گذشته نیز کمبود دارو جای خود را در میان مشکلات این بیماران باز کرد تا دایره دغدغه آنها گسترده‌تر شود؛ کمبودی که حالا خبر برطرف شدن آن به گوش می‌رسد.
کد خبر: ۱۲۸۰۰۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۵
رییس انجمن تالاسمی خبر داد:
رییس انجمن تالاسمی از مرگ ۹۳ بیمار تالاسمی بدلیل عارضه قلبی ناشی از عدم دریافت دارو و تزریق داروی بی‌کیفیت خبر داد.
کد خبر: ۱۲۶۹۳۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۰
داروی ایرانی یا خارجی!
بیماران تالاسمی اگر به موقع داروی تزریقی آهن زدا را استفاده نکنند، دچار مشکلاتی می شوند که آنها را در بدترین شرایط جسمانی و روحی قرار می دهد.
کد خبر: ۱۲۶۷۸۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۹
سخنگوی سازمان غذا و دارو عنوان کرد؛
سخنگوی سازمان غذا و دارو، در خصوص وضعیت داروی آهن زدای بیماران تالاسمی که گفته می شود، کمیاب شده است، توضیحاتی ارائه داد.
کد خبر: ۱۲۵۲۲۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۱
استاندار کردستان:
استاندار کردستان از رفع مشکل کمبود فضای اداری اداره کل انتقال خون این استان خبر داد.
کد خبر: ۱۲۱۸۳۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۲۶