چهارشنبه ۲۵ تير ۱۴۰۴ - 
"اجبار"؛ نه مقدور است و نه اخلاقی
عضو انجمن طب مادر و جنین با اشاره به آمار سالانه تولد نوزادان دارای معلولیت و بیماری‌های ژنتیکی، تاکید کرد: غربالگری و تشخیص بیماری پیش از تولد یکی از خواسته‌های جدی مادران است و در عین حال هیچ گونه اجباری در انجام غربالگری های حین بارداری نه مقدور است و نه اخلاقی.
کد خبر: ۳۲۳۵۱۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۱۱/۰۲
توضیحات متخصص مغز و اعصاب
توضیحات مهم دکتر جهان‌ناز دستگیر، متخصص مغز و اعصاب از نیوجرسی آمریکا درباره اثربخشی قطعی دو دارو (اسپینرازا و ریسیدپلام) و ژن‌درمانی برای مبتلایان به بیماری SMA را مشاهده کنید.
کد خبر: ۳۱۸۵۳۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۱۰/۰۲
ریه‌هایی که با تحریم از کار می افتد؛
«دائم فکر می‌کنم سربار خانواده هستم. به سنی رسیده‌ام که نیاز دارم کار کنم، درآمدی داشته باشم و به لحاظ روحی راضی شوم اما الان فقط می‌بینم تمام درآمد خانواده دارد صرف بیماری من می‌شود.»
کد خبر: ۱۷۴۸۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۲۰
ماجرای تلخ کودک ۲ ساله لرستانی؛
مهدی رحتمی کودک ۲ ساله لرستانی مبتلا به بیماری نادر SMA برای زنده ماندن نیازمند کمک مردم است.
کد خبر: ۱۷۳۸۳۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۱۵
رییس انجمن ژنتیک ایران:
رییس انجمن ژنتیک ایران با اشاره به اینکه تولد نوزادان مبتلا به سندرم داون در ایران تقریبا متوقف شده است، گفت: این موفقیت بزرگ با فرهنگ سازی، امکان انجام آزمایشات تشخیص قبل از تولد و بهره گیری از دستاوردهای علمی فراهم شده است.
کد خبر: ۱۷۳۶۵۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۱۴
عبدالرحمن نجل‌رحيم / مغزپژوه:
در سياه‌بازي تئاتر سنتي خودمان، «سياه» با تکرار سؤال «چرا نمي‌خندي؟» ارباب قدرتمند خود را دست مي‌اندازد و باعث خنده دسته‌جمعي تماشاچيان با يکديگر مي‌شود. از ديد مغزپژوهان امروز نيز خنده سالم براي جامعه‌اي انساني، وقتي که به عنوان حربه‌اي عليه مصائب و مشقات روزگار و زورمندان ستم‌پيشه به‌کار مي‌آيد، خنده‌اي با يکديگر است نه خنديدن به ديگري. خنديدن به ديگري، موجب شقاق و گسستگي، نفاق، پراکندگي، فروپاشي، ازکف‌رفتن انسجام اجتماعي و فروپاشي مي‌شود.
کد خبر: ۱۶۹۹۷۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۸/۲۸
دانستنی های حقوقی؛
در مقاله حاضر کارشناس حقوقی تشریح می کند که به طور قانونی در چه مواقعی مجوز سقط جنین صادر می شود.
کد خبر: ۱۵۷۱۰۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۲۷
دختر مهربان من است؛
تاکنون بیش از ۲۰۰ بار استخوان‌هایش شکسته اما هیچ‌وقت اراده‌اش برای زندگی نشکسته است. «فرزانه حبوطی» برای آنکه استخوان‌هایش بیش از این نشکند زندگی‌اش را روی تخت سپری می‌کند.
کد خبر: ۱۵۴۸۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۱۸
کیوان دواتگران اعلام کرد؛
رئیس مرکز تخصصی سالمندان و معلولان از افتتاح اولین و مجهزترین مرکز تخصصی اوتیسم در کشور خبر داد.
کد خبر: ۱۵۳۳۶۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۱۲
رئیس مشارکت‌های مردمی بهزیستی:
محمد علی کوزه‌گر با اشاره به اینکه در پنج ماهه سال ۹۷ مجوز هزار و ۲۰۰ سقط جنین قانونی صادر شده است، افزود: این سقط ها به علل وجود خطر برای مادر یا بیماری های ژنتیکی در جنین صادر شده است که اگر این اتفاق صورت نمی‌گرفت شاهد افزایش آمار کودکان معلول بودیم.
کد خبر: ۱۵۳۰۴۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۱۱
هاشمی:
رئیس فراکسیون غذا و دارو مجلس، با تشریح علل نبود داروی مورد نیاز بیماران مبتلا به SMA از وزارت بهداشت خواست تا تامین داروی این بخش را با قید فوریت در دستورکار خود قرار دهد.
کد خبر: ۱۵۲۴۹۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۰۹
تحريم بیماران؛
دفترچه بيمه از زير چادر سياه‌رنگش پیداست، با چهره‌اي خسته به ساعت بالاي سرش نگاه مي‌كند، براي تهيه داروهايش به اينجا آمده: «چند ماهه در داروخانه همه داروهايم را تحت پوشش بيمه به من نمي‌دهند؛ مثلا اگر پزشك از دارويي 10 عدد و از ديگري هفت عدد تجويز كرده باشد، آنها از يكي پنج قلم و از ديگر سه قلم مي‌دهند و مي‌گويند بقيه داروهايت را بايد با نرخ آزاد حساب كني، براي همين اخيرا داروهايم را از مراكز دولتي مثل هلال‌احمر و 13 آبان تهيه مي‌كنم.»
کد خبر: ۱۳۸۵۳۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۱۲
به گزارش پزشکي قانوني استان تهران، در فروردين سال جاري ۱۵۶ نفر جهت دريافت مجوز سقط‌درماني (جسماني) به مراکز پزشکي قانوني استان تهران مراجعه کردهاند که اين تعداد در مقايسه با مدت مشابه سال ۹۶ که تعداد درخواست براي صدور مجوز سقط‌درماني ۱۴۳ مورد اعلام شده بود، نه درصد افزايش يافته است.
کد خبر: ۱۳۳۷۵۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۲۱
ادعای غیرعلمی یک غیرمتخصص؛
یک فوق‌تخصص ژنتیک ضمن ارائه اسناد جدید علمی در کذب‌بودن ادعاهای "یاسمن اشکی"، عوارض واکسن HPV و ممنوعیت تزریق آن در بسیاری از کشورها را تشریح کرد.
کد خبر: ۱۳۳۵۹۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۲۱
چند سوال درباره یک مهمان؛
سؤال این است که شبکه سوم سیما و برنامه ماه عسل، با کدام معیار و گزینش خانم یاسمن اشکی را به برنامه دعوت کردهاند و این خانم بر اساس کدام مجوز قانونی در ایران فعالیت می‌کند؟
کد خبر: ۱۳۲۲۵۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۱۴
هزینه درمان سالانه، ۷۰۰ تا ۸۰۰ هزار دلار؛
بن بست اعتبارات وزارت بهداشت در برابر هزینه‌های میلیاردی دارو‌های بیماران «اس ام ای» سبب شده است تا والدین این بیماران خود را به آب و آتش بزنند.
کد خبر: ۱۲۷۷۵۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۴
بیماری های نادر؛
PKU یک بیماری ژنتیکی و ارثی نادر است که کودکان مبتلا به آن باید همواره در رژیم غذایی خاصی باشند و غذا‌های محدودی را مصرف کنند. در غیر این صورت دچار عوارض جبران ناپذیری خواهند شد و حتی ممکن است که به مرگ آنها نیز ختم شود.
کد خبر: ۱۲۶۳۳۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۶
مادری که دخترش به سِکِل مبتلاست؛
تعداد بیماران مبتلا به «سِکِل» در ایران کمتر از انگشتان یک دست است ٦ سال هیچ پزشکی بیماری دخترم را تشخیص نداد ازدواج من و همسرم فامیلی نبود و هنوز بعد از آزمایش های متعدد ژنتیک جواب قطعی برای عامل اصلی این سندرم نگرفته ایم نگاه های خیره و گرفتن عکس های یواشکی از دخترم در کوچه و خیابان بسیار آزار دهنده است.
کد خبر: ۱۲۰۵۲۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۲۰
مدرس ارشد دانشگاه لنکستر:
مدیر مرکز آموزش آناتومی بالینی و مدرس ارشد، دانشگاه لنکستر، بیان می کند که چین و چروک شدن لوب گوش، برجستگی چربی،ٰ ناخن چماقی، وجود هاله در اطراف عنبیه، التهاب لثه ها و تخریب دندان ها، و لبهای آبی رنگ شش علامت عجیب و غریب هشداردهنده بیماری قلبی است.
کد خبر: ۱۱۸۳۶۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۰۸
روز جهانی سندرم داون؛
21 مارس مصادف با اول فروردین ماه، روز جهانی سندرم داون نام گرفته است.
کد خبر: ۱۱۷۵۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۰۴