عینک ژندرمانی؛
یک شرکت فرانسوی برای درمان افراد مبتلا به بیماریهای نادر چشم که منجر به نابینایی میشوند، عینک آفتابی جدید خود را آزمایش میکند.
کد خبر: ۱۰۹۸۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۲۳
عدم حمایت دولت از بیماران؛
صبح دیروز جمعی از بیماران مبتلا به «امپیاس» در اعتراض به نداشتن دارو و مشکلات تامین هزینههای آن، در مقابل ساختمان وزارت بهداشت تجمع کردند.
کد خبر: ۱۰۸۳۲۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۱۶
داروی اسپینرازا ؛
۲۴ دسامبر ۲۰۱۶ بود که خبر تایید داروی اسپینرازا شرکت بایوژن نخستین داروی بيماری ژنتيكی آتروفی عضلانی نخاعی كه باعث مرگ كودكان میشود توسط FDA منتشر شد.
کد خبر: ۸۷۸۲۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۷/۳۰
گزارشی از یک بیماری نادر؛
عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس درباره عدم پوشش بیمه ای در خصوص تامین دارو و تجهیزات پزشکی بیماران نادر گفت: درباره بیماریهای نادر مانند اسامای باید پوشش بیمهای را تا جایی که امکان دارد، برای مبتلایان به این بیماری در نظر بگیریم، چرا که هزینه درمان این بیماران بالاست، البته کمیسیون به طور خاص هنوز وارد این موضوع نشده، اما معتقدم باید فکر اساسی درباره بیمارانی که هزینه درمان و داروی آنها زیاد است، داشته باشیم.
کد خبر: ۸۷۵۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۷/۳۰
وزیر بهداشت:
دکتر هاشمی: رسانه ها باید به شیوه ای اطلاع رسانی کنند که حتی یک بیمار EB دیگر متولد نشود
کد خبر: ۷۹۵۷۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۶/۲۰
جراحی چشم با لیزر؛
انجام لیزیک و لازک چشم با چه شرایطی انجام می شود.
کد خبر: ۷۹۱۹۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۶/۱۸
تولد سالانه ۳۰ هزار کودک معلول در ایران؛
بیماری نادر و ژنتیکی نام نگران کنندهای است؛ تولد هر نوزاد با این بیماری او را وارد دنیای غریبی میکند که هرگز از آن خارج نمیشود و تنها باید با او زندگی کند؛ هرچند سخت و آزاردهنده.
کد خبر: ۶۷۰۲۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۲۹
در نشست مشترک پیشنهاد شد؛
نشست مشترک دانشگاه علامه طباطبایی با ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی برگزار و برضرورت آشنایی دانشجویان علوم انسانی با علوم شناختی و اعلام آمادگی بر راه اندازی رشته مرتبط تاکید شد.
کد خبر: ۹۶۰۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۱۴
مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی:
مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی گفت: در حال حاضر تعداد پنج هزار و ۲۰۰ نفر معلول در نوبت هستند که تحت پوشش بهزیستی قرار بگیرند.
کد خبر: ۶۴۳۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۹/۳۰