سه‌شنبه ۲۴ تير ۱۴۰۴ - 
زنان با حساسیت دنباله گیری کنند:
ژن های ما نه تنها تعیین کننده ویژگی های ظاهری و شخصیتی ما، بلکه منشأ نقص های بدنی ما هم هستند. برای مثال، افسردگی و بی خوابی تنها بر اثر اضطراب و خستگی زیاد به وجود نمی آیند و استعداد ژنتیکی هم می تواند عامل چنین مشکلاتی باشد. البته استعداد ژنتیکی یک بیماری به معنای قطعی بودن بیمار شدن تان نیست، بلکه به این معنی است که باید بیشتر مراقب سلامتی خود باشید.
کد خبر: ۳۹۴۱۳۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۲/۱۳
معاونت علمی و فناوری:
معاونت علمی و فناوری با بیان اینکه در حال حاضر ۱۵۰ شرکت دانش بنیان در حوزه سلول بنیادی و پزشکی بازساختی فعالیت می‌کنند گفت: ستاد توسعه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، راه را برای توسعه پژوهش‌ها، تحقیقات و محصولات و خدمات دانش‌بنیان کشت سلولی فراهم می‌کند.
کد خبر: ۳۴۸۳۹۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۴/۰۶
از تأمین دارو تا تحصیل؛
بیماران پروانه‌ای در کنار تحمل بیماری برای درمان خود و گذران امور زندگی با چالش‌های متعددی روبرو هستند که برای حل این چالش‌ها، جای خالی کمک‌های نهاد‌های قانون‌گذار، اجرایی و انسان‌دوستانه احساس می‌شود.
کد خبر: ۳۰۹۰۵۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۸/۱۰
در گفت‌وگو با یک پزشک مطرح شد؛
جلالی گفت: سندروم پای بیقرار با علائمی مانند احساس سوزش، گرفتگی و درد در دست‌ها یا پا‌ها ظاهر می‌شود، البته این نشانه‌ها بیشتر در پا‌ها اتفاق می‌افتند.
کد خبر: ۲۵۴۷۲۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۲۰
دردسرهای یک عارضه ژنتیکی؛
حسن ظهوری ـ ایکتیوز یک عارضه ژنتیکی است که باعث می‌شود کودک از بدو تولد، دچار خشکی شدید پوست بشود. شکل ظاهری این بیماری به گونه‌ای است که جامعه به دلیل ناشناخته بودن آن، تصور می‌کند، این بیماری واگیردار است.
کد خبر: ۲۳۴۳۳۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۶/۳۰
دانستنی هایی درباره تالاسمی؛
افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می شود و حتی در ازدواج و فرزندآوری آنها موثر است.
کد خبر: ۲۲۴۶۸۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۱۲
ای بی؛
یک متخصص پوست و مو گفت که بیماری ای بی، مشکلات جسمی نادری را در برمی‌گیرد و عامل نازک شدن و تاول زدن پوست هستند، این تاول‌ها بر اثر آسیب‌های جزئی ایجاد می‌شوند.
کد خبر: ۲۱۹۶۱۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۲۰
به مناسبت روز جهانی هموفیلی؛
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، همزمان با روز جهانی هموفیلی، به تشریح مسائل و مشکلات بیماران هموفیلی در کشور پرداخت.
کد خبر: ۲۰۱۸۸۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۱/۲۸
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های خاص وزارت بهداشت:
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های خاص وزارت بهداشت گفت: یکی از اقدامات وزارت بهداشت در سال آینده تدوین سند جامع بیماری‌های نادر ایران است که با همکاری سازمان‌های مردم نهاد انجام می‌شود.
کد خبر: ۱۹۲۴۱۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۲/۱۱
نیروی خلاق ایرانی در حوزه ژن درمانی ؛
ژن درمانی روشی است که امید بیمارانی با نقص ژنتیکی را روحی دوباره بخشید و خوشبختانه محققان کشور نیز قدم‌های خوبی در این مسیر برداشته اند. به گونه‌ای که از نظر دانش و توان علمی مشکلی در کشور وجود ندارد.
کد خبر: ۱۹۱۵۸۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۲/۰۷
گردهمایی در ایوان شمس؛
در سالن افراد نابینا و کم بینا و والدین آنها کم کم جمع می‌شوند برنامه به‌دلیل بارش برف تأخیر دارد و این فرصتی به دست می‌دهد تا با برخی از آنها هم کلام شوم. در اینجا لفظ نابینا و کم بینا به‌کار نمی‌آید و بیشتر همه تمایل دارند بیمار خطاب شوند نه از این منظر که همایش جنبه پزشکی دارد بلکه از این نظر که تعداد زیادی از شرکت‌کنندگان تا حال خود را نابینا یا کم‌بینا ننامیده‌اند و مشکلشان را بیماری شبکیه معرفی می کنند
کد خبر: ۱۸۴۵۶۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۱/۰۴
فوق‌تخصص بیماری‌های غدد کودکان:
فوق‌تخصص بیماری‌های غدد کودکان با اشاره به اینکه اختصاص برخی از بودجه‌ها به بیماری‌های متابولیک ژنتیکی هرچند که عقلانی و اخلاقی است ولی اقتصادی نیست، گفت: پیشگیری از بیماری‌ها در کاهش هزینه‌ها و سلامت بیشتر جامعه باید مدنظر باشد.
کد خبر: ۱۶۲۵۸۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۲۳
رئیس مشارکت‌های مردمی بهزیستی:
محمد علی کوزه‌گر با اشاره به اینکه در پنج ماهه سال ۹۷ مجوز هزار و ۲۰۰ سقط جنین قانونی صادر شده است، افزود: این سقط ها به علل وجود خطر برای مادر یا بیماری های ژنتیکی در جنین صادر شده است که اگر این اتفاق صورت نمی‌گرفت شاهد افزایش آمار کودکان معلول بودیم.
کد خبر: ۱۵۳۰۴۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۱۱
رئیس پژوهشگاه ابن‌سینا:
رییس پژوهشگاه و مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا با بیان اینکه حدود 20درصد از زوج های کشور ما نابارور هستند، تشریح کرد: میزان ناباروری در کشور ما نسبت به میزان آمار سازمان بهداشت جهانی کمی بیشتر است. یعنی حدود 20 درصد و در واقع امروزه به یاری پیشرفتی که در درمان ناباروری صورت گرفته این ادعا وجود دارد که تمامی انواع ناباروری و همه زوجین نابارور قابلیت درمان دارند که این امر وابسته به شرایط و الزاماتی است که باید از سوی زوجین پذیرفته شود
کد خبر: ۱۴۴۸۱۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۰۸
بیمارانی که آب هم نمی‌توانند بنوشند؛
بنیاد بیماری‌های نادر ایران طی تفاهمنامه ای با وزارت آموزش و پرورش دانش آموزان مدارس را تحت پوشش بیماری نادر قرار می‌گیرند و غربالگری این بیماری با کمک مراقبان بهداشت صورت می‌پذیرد.
کد خبر: ۱۳۷۴۱۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۰۷
وزارت بهداشت:
بر اساس ماده 75 قانون برنامه ششم توسعه، وزارت بهداشت ملزم به غربالگری ژنتیکی در زمان ازدواج شده و در صورت نیاز، باید مشاوره های ژنتیک انجام شود.
کد خبر: ۱۳۳۲۸۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۱۹
روز جهانی سندرم داون؛
21 مارس مصادف با اول فروردین ماه، روز جهانی سندرم داون نام گرفته است.
کد خبر: ۱۱۷۵۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۰۴