پایگاه تحلیلی خبری شعار سال

سرویس ویژه نمایندگی لنز و عدسی های عینک ایتالیا در ایران با نام تجاری LTL فعال شد اینجا را ببینید  /  سرویس ویژه بانک پاسارگارد فعال شد / سرویس ویژه شورای انجمنهای علمی ایران را از اینجا ببینید       
جستجو
تولد سالانه ۳۰ هزار کودک معلول در ایران؛
بیماری نادر و ژنتیکی نام نگران کننده‌ای است؛ تولد هر نوزاد با این بیماری او را وارد دنیای غریبی می‌کند که هرگز از آن خارج نمی‌شود و تنها باید با او زندگی کند؛ هرچند سخت و آزاردهنده.
کد خبر: ۶۷۰۲۲   تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۲۹

وزیر بهداشت خبر داد؛
وزیر بهداشت از افتتاح رصدخانه سلامت توسط رییس جمهور تا قبل از پایان دولت یازدهم خبر داد و گفت: منظور از رصد سلامت این است که مردم ایران بتوانند به روز از بار بیماری‌ها، نوع بیماری‌ها، توزیع جغرافیایی آن و اقدامات مورد نیاز آگاهی پیدا کنند و بهداشت محیط نیز به این سامانه اضافه خواهد شد
کد خبر: ۶۶۹۶۲   تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۲۸

دکتر داودیان بنیانگذار بنیاد بیماری‌های نادر خبر داد؛
دکتر داودیان بنیانگذار بنیاد بیماری‌های نادر ایران در پرسش به ساعت ۲۴ که از او پرسید برای کارآمدتر شدن فعالیت‌های خیرخواهانه از یک طرف و استفاده از دانش و فن روز برای درمان بیماران نادر در ایران در سال‌های گذشته با کدام کشورها همکاری کرده و آیا این تعامل فزاینده ادامه خواهد داشت؟
کد خبر: ۵۳۱۰۰   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۲/۰۹

حیرت از تجویز داروهای گرانقیمت و بی‌نتیجه؛
مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران با اشاره به اینکه نکته جالب در معاینات رایگان تخصصی بیماران مبتلا به سرطان این بود که برخی از آنها اصلاً دچار سرطان نبودند، گفت: تجویز برخی داروهای گرانقیمت و بی‌نتیجه برای بیماران نیز باعث حیرت و گلایه بود.
کد خبر: ۴۰۳۴۰   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۹/۲۲

دیناروند بیان داشت:
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: فهرست دارویی سازمان غذا و دارو برغم محدودیت، پاسخگوی درمان بیماران کشور است.
کد خبر: ۳۸۸۰۴   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۹/۰۹

پیشرفت در سایه ایستادن بر مواضع سیاسی و انقلاب؛
دبیر ستاد توسعه فرهنگ علم، فناوری و اقتصاد دانش بنیان در یادداشتی به بررسی پیشرفت کشور در حوزه‌های علمی و رمز موفقیت سی و هفت ساله انقلاب اسلامی و آینده روشن علمی کشور پرداخت.
کد خبر: ۳۲۰۵۲   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۷/۱۹

دخترک از خواب بیدار می‌شود، به خیال اینکه همه دردهایش کابوس بوده و دیگر تمام شده، می‌خواهد از جا برخیزد، اما سوزش زخم‌ها امانش نمی‌دهند، جلوی آینه می‌ایستد و زخم‌هایش را می‌شمارد، یک، دو، سه...هزار و فریاد می‌زند:« مامان! آخه من چرا!»
کد خبر: ۲۹۴۴۰   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۶/۲۸

بيماري هاي نادر ژنتيكي
«تو تاکسی که میشینم مردم جوری نگاهم می کنند که خجالت می کشم، خیره میشن به دستام ازم فاصله میگیرن، به خدا این بیماری مسری نیست می خوام مردم به من هم حق زندگی بدن»
کد خبر: ۲۷۳۰۵   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۶/۱۲

رحلت بنیان‌گذار انقلاب اسلامی؛
پرستاران امام(ره) از سال ۶۵ تا زمان رحلت ایشان ضربان قلب امام را لحظه به لحظه کنترل می‌کردند و تأثیرات این لحظات بر قلب و وجود امام را متوجه می‌شدند؛ از این حضور چندساله در فضای معنوی زندگی امام خاطراتی به جای مانده که نقل می‌کنند.
کد خبر: ۱۸۸۵۵   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۳/۱۵

حاشیه های بازدید وزیر بهداشت از خانه EB ؛
وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشكی امروز از « خانه ای بی » برای نخستین بار بازدید كرد و از نزدیك با بیماران و خانواده هایشان دیدار و گفت وگو كرد.
کد خبر: ۱۴۴۴۶   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۱/۲۶

علائم صرع خنده
متخصص مغز و اعصاب علائم ابتلا به صرع خنده را تشریح کرد و گفت: این بیماری بیشتر در اثر اختلال تومورهای هیپوتالاموس مغز ایجاد می‌شود.
کد خبر: ۱۳۴۹۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۱/۱۵

مشاور بنیاد بیماری‌های نادر ایران با اشاره به اینکه بسیاری از مراکز درمانی خدمات شبانه برای بیماران ندارند، گفت:‌ براین اساس بیماران نادر،سرطانی و صعب‌العلاج می‌توانند از خدمات رایگان و شبانه مجتمع تصویربرداری پارسیان بهره‌مند شوند.
کد خبر: ۳۴۲۴   تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۲۶

گزارشی از کنفرانس بین المللی مهاجرت: الگوها، پیامدها و سیاست ها(بخش نخست)
چهار تن از پژوهشگران و کارشناسان حوزه آمار و مهاجرت با حضور و سخنرانی در روز نخست برگزاری «کنفرانس بین المللی مهاجرت: الگوها، پیامدها و سیاست ها» در تهران منابع داده های مهاجرت را موشکافانه بررسی و مقاله هایی را در این زمینه ارایه کردند.
کد خبر: ۲۰۶۰   تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۱۱

آخرین اخبار
پربازدیدترین
پربحث ترین