سه‌شنبه ۰۱ خرداد ۱۴۰۳ - 
فوق تخصص نفرولوژی کودکان؛
فوق تخصص نفرولوژی کودکان در خصوص علل و علائم بروز بیماری «سیستینوزیس» توضیحاتی را ارائه داد.
کد خبر: ۱۵۲۲۱۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۰۷
رئیس پژوهشگاه ابن‌سینا:
رییس پژوهشگاه و مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا با بیان اینکه حدود 20درصد از زوج های کشور ما نابارور هستند، تشریح کرد: میزان ناباروری در کشور ما نسبت به میزان آمار سازمان بهداشت جهانی کمی بیشتر است. یعنی حدود 20 درصد و در واقع امروزه به یاری پیشرفتی که در درمان ناباروری صورت گرفته این ادعا وجود دارد که تمامی انواع ناباروری و همه زوجین نابارور قابلیت درمان دارند که این امر وابسته به شرایط و الزاماتی است که باید از سوی زوجین پذیرفته شود
کد خبر: ۱۴۴۸۱۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۰۸
بیمارانی که آب هم نمی‌توانند بنوشند؛
بنیاد بیماریهای نادر ایران طی تفاهمنامه ای با وزارت آموزش و پرورش دانش آموزان مدارس را تحت پوشش بیماری نادر قرار می‌گیرند و غربالگری این بیماری با کمک مراقبان بهداشت صورت می‌پذیرد.
کد خبر: ۱۳۷۴۱۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۰۷
وزارت بهداشت:
بر اساس ماده 75 قانون برنامه ششم توسعه، وزارت بهداشت ملزم به غربالگری ژنتیکی در زمان ازدواج شده و در صورت نیاز، باید مشاوره های ژنتیک انجام شود.
کد خبر: ۱۳۳۲۸۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۱۹
از هر ۵۰ بیمار مبتلا به "ام‌پی‌اس" فقط به ۱۵ نفر دارو می‌دهند؛
در حالی‌که خانواده‌های مبتلا به ام‌پی‌اس از نبود دارو عدم واردات آن گلایه داشته و می‌گویند؛ عده‌ای بر این باورند که چون بیماری این بیماران درمان نمی‌شود، پس لزومی ندارد که هزینه برای داروی آنها پرداخت شود، سخنگوی سازمان غذا و دارو می‌گوید؛ اگر تجویز و مصرف بر طبق پروتکل‌های مصوب نبوده و فراتر از آن باشد، نمی‌توان بار مالی به نظام سلامت تحمیل کرد و باید هزینه یک بودجه به صورت منطقی انجام شود.
کد خبر: ۱۲۸۲۴۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۶
رئیس انجمن ژنتیک ایران؛
بیماری ژنتیکی در ایران قابل تشخیص است گفت: با ارائه خدمات مشاوره ژنتیک می‌توان ۵۰ درصد بیماریهای ژنتیکی را شناسایی و از بروز آن پیشگیری کرد.
کد خبر: ۱۲۷۷۸۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۴
ژن‌ها ویران‌کننده سرطان؛
محققان با تمرکز بر بیماری های صعب العلاج درصدد برآمده اند تا بر اساس ژن هر فرد، بیماری را درمان کنند این تحول در ایران هم ورود پیدا کرده تا در نهایت شاهد درمان اختصاصی بیماریها باشیم.
کد خبر: ۱۲۶۹۵۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۰
استاندار سیستان وبلوچستان خواستار شد؛
استاندار سیستان و بلوچستان در دیدار با رئیس سازمان تامین اجتماعی کشور با بیان اینکه شستا یکی از بزرگترین شرکت‌های سرمایه‌گذاری کشور است و سوابق خوبی در توسعه اقتصادی مناطق داشته است، خواستار سرمایه گذاری این شرکت در پروژه‌های کلان استان شد .
کد خبر: ۱۲۴۷۰۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۸
معجزه خون بند ناف؛
خون بند ناف که تا مدتی قبل به عنوان زباله بیولوژیک تلقی می شد، در سال های اخیر دانشمندان به قابلیت های ارزشمند آن پی بردند و از سلول های بنیادی ان برای درمان بیماری های کشنده از جمله سرطان استفاده می شود.
کد خبر: ۱۲۳۵۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۳
بررسی همه جانبه سرطان؛
با توجه به تحقیقات و پیشرفت‌های چشمگیر در بحث درمان سرطان، بر آن شدیم تا گزارش کاملی از روند پیشرفت محققان در مقابله با انواع سرطان که در سال گذشته انجام شده است را به همراه ذکر عوامل پیش‌گیرنده و کمک‌کننده به درمان این بیماری ارائه کنیم.
کد خبر: ۱۱۷۹۵۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۰۶
روز جهانی سندرم داون؛
21 مارس مصادف با اول فروردین ماه، روز جهانی سندرم داون نام گرفته است.
کد خبر: ۱۱۷۵۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۰۴
رئیس دانشگاه علوم پزشکی مشهد؛
رئیس دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: براساس برنامه تحول و نوآوری در نظام آموزش، هدایت دانشگاه‌ها به سمت نسل سوم و ماموریت محوری و کارآفرینی حرکت می‌کنند.
کد خبر: ۱۱۳۰۷۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۰۸
برای آگاهی از مغز؛
هفته آگاهی از مغز اسفندماه امسال با شعار «مغزت رو بشناس» با هدف آگاهی از مغز، شناخت توانمندی ها، کارکردها و بهبود عملکرد آن برگزار می شود.
کد خبر: ۱۰۹۳۹۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۲۱
معاون بهزیستی استان زنجان:
معاون امور توسعه و پیشگیری اداره‌کل بهزیستی استان زنجان گفت: مشاوره ژنتیک، اولین و مهم‌ترین گام برای جلوگیری از تولد فرزندان معلول است.
کد خبر: ۱۰۶۶۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۰۷
معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت؛
معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت با بیان اینکه تا ۵ سال آینده باید بتوانیم ١٠ هزار معلول را در کشور درمان کنیم، گفت: یکی از مواردی که در آینده اتفاق می‌افتد، درمان بیماری هموفیلی با روش ژن ادیتینگ است و نه تنها هموفیلی بلکه بیش از ٣٠٠ میلیون معلول در دنیا منتظر این درمان‌ها هستند.
کد خبر: ۱۰۴۷۴۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۲۷
تکنولوژی تشخیص بیماریهای ژنتیک؛
اولین پروژه ملی و منطقه‌ای پایگاه اطلاعاتی جامع ژنتیک اقوام ایرانی (ایرانوم) با حضور وزیر بهداشت و معاون علمی و فناوری رئیس‌جمهور در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی افتتاح شد.
کد خبر: ۱۰۴۷۳۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۲۷
اطلاعات ژنی 800 نفر در بانک "ایرانوم"؛
رییس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با بیان اینکه در پروژه "ایرانوم" 800 نفر از هشت نژاد ایرانی توالی‌یابی شدند،گفت: یافته‌های به دست آمده از این پروژه می‌تواند در پیشگیری، شناسایی و درمان بیماریهای ژنتیکی موثر باشد، ضمن آنکه در این پروژه توانستیم 200 ژن ارثی جدید عقب‌ماندگی ذهنی در دنیا را گزارش کنیم.
کد خبر: ۱۰۳۳۰۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۱۹
اندر خم کوچه «استناد علمی»!
متاسفانه کشورهایی با یک چندم مقالات تولیدی ما در جایگاه نخست تعداد استنادات به هر مقاله ایستاده‌اند.
کد خبر: ۱۰۲۸۶۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۱۷
مدیرکل دفتر طب ایرانی وزارت بهداشت تاکید کرد؛
برخورد با مدعیان طب و افرادی که در امر پزشکی دخالت غیرمجاز می‌کنند، آغاز شد.
کد خبر: ۹۵۹۶۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۱۱
دکتر محمود خدادوست:
برخورد با مدعیان طب و افرادی که در امر پزشکی دخالت غیرمجاز می‌کنند، آغاز شد.
کد خبر: ۹۵۳۳۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۰۸