جمعه ۲۸ ارديبهشت ۱۴۰۳ - 
نظر موافقان و مخالفان چیست
برخی از معلولیت‌ها یک مسئله ژنتیکی است که به دلایل مختلف از پدر و مادر به فرزند به ارث می‌رسد درواقع فرزندآوری افراد دارای معلولیت در درصد بالایی باعث می‌شود فرزندان معلول دیگری به دنیا بیایند و با مشکلات فراوانی دست و پنجه نرم کنند بنابراین اینجاست که اذهان به سمت عقیم سازی افراد دارای معلولیت می‌رود.
کد خبر: ۳۱۴۷۶۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۹/۱۱
مخالفان و موافقان چه می‌گویند؟
برخی از معلولیت‌ها یک مسئله ژنتیکی است که به دلایل مختلف از پدر و مادر به فرزند به ارث می‌رسد درواقع فرزندآوری افراد دارای معلولیت در درصد بالایی باعث می‌شود فرزندان معلول دیگری به دنیا بیایند و با مشکلات فراوانی دست و پنجه نرم کنند بنابراین اینجاست که اذهان به سمت عقیم سازی افراد دارای معلولیت می‌رود.
کد خبر: ۳۱۴۴۸۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۹/۱۰
از تأمین دارو تا تحصیل؛
بیماران پروانه‌ای در کنار تحمل بیماری برای درمان خود و گذران امور زندگی با چالش‌های متعددی روبرو هستند که برای حل این چالش‌ها، جای خالی کمک‌های نهادهای قانون‌گذار، اجرایی و انسان‌دوستانه احساس می‌شود.
کد خبر: ۳۰۹۰۵۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۸/۱۰
آکادمی مغز و اعصاب آمریکا:
پارکینسون یکی از بیماری‌هایی است که آکادمی مغز و اعصاب آمریکا برای جلوگیری از پیشرفت آن یک نوشیدنی را معرفی کرده است.
کد خبر: ۳۰۳۴۳۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۷/۱۱
پژوهشگران دانشگاه کالیفرنیا موفق به ساخت عینک‌هایی با لنز فیلتردار شدند
پژوهشگران دانشگاه کالیفرنیا موفق به ساخت عینک‌هایی با لنز فیلتردار شدند که می‌تواند رنگ تصاویر را برای بیماران کوررنگی واضح‌تر و شفاف‌تر سازد و از این طریق مشکل آنها را بهبود بخشد.
کد خبر: ۲۸۹۵۱۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۵/۰۱
۶۰ درصد این معلولیت‌ها ژنتیکی است
مدیرکل پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی گفت: هزار و ۳۰۰ سقط درمانی برای جلوگیری از تولد نوزادان دارای معلولیت و یا بیماری ژنتیکی در سال گذشته انجام شده است.
کد خبر: ۲۸۱۷۸۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۳/۲۵
کمبود داروی بیماران خاص ؛
جمعی از والدین کودکان مبتلا به بیماری SMA امروز در اعتراض به وضعیت نامناسب درمان و تأمین داروهای کودکان خود مقابل وزارت بهداشت تجمع کردند. در این تجمع والدین این کودکان خواستار رفع مشکل بیماران خود شدند.
کد خبر: ۲۶۱۴۹۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۱/۲۷
علت لرزش دست ها؛
در این مطلب با برخی از دلایل شایع لرزش دست‌ها بیشتر آشنا می‌شویم.
کد خبر: ۲۵۶۳۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۲۹
خانم ها بدانند؛
تخمدان های پلی کیستیکی یکی از شایع ترین اختلالات هورمونی زنانه در دوران قاعدگی است. از سندروم تخمدان های پلی کیستیک چه می دانید؟
کد خبر: ۲۵۳۹۶۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۱۵
اروپا مشتری داروی تحریمی ایران؛
ایران قدرت اول منطقه در بیوتکنولوژی است؛ در این صنعت، به تازگی پانسمان جدیدی از جنس پرده جنینی برای ترمیم انواع زخم از جمله زخم بیماران پروانه‌ای، زخم دیابت، سوختگی و زخم ناشی از جراحی تولید شده است.
کد خبر: ۲۵۳۲۸۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۱۲
مدیر انجمن دیستروفی مطرح کرد؛
به دلیل عدم حمایت دولت از واردات داروی اسپینرازا، جان افراد مبتلا به این بیماری به ویژه کودکان در خطر است. وزارت بهداشت در حالی علت عدم واردات این دارو را عدم اثرگذاری آن بر درمان بیماران عنوان می‌کند که اثربخشی آن در سایر کشور‌ها به تایید رسیده است.
کد خبر: ۲۵۳۰۲۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۱۰
رونمایی از پانسمان جدید؛
متخصصان ایراین موفق شدند، به تازگی پانسمان جدیدی از جنس پرده جنینی برای ترمیم انواع زخم از جمله زخم بیماران پروانه‌ای، زخم دیابت، سوختگی و زخم ناشی از جراحی تولید کنند.
کد خبر: ۲۵۲۷۹۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۰۹
با همکاری یک ایرانی؛
گروهی از محققان با کمک یک دانشمند ایرانی ژن اصلی تنظیم کننده بیماری اسکیزوفرنی را کشف کرده اند. با کمک این کشف می توان داروهای بهتری برای درمان آن ابداع کرد.کای وانگ رهبر این پژوهش در بیمارستان کودکان فیلادلفیا می گوید: از آنجا که صدها یا هزاران ژن ریسک ابتلا به اسکیزفرنی را همراه دارند، کشف مهمترین ژن تاثیرگذار در این فرایند اهمیت خاصی دارد. تعیین ژن های تنظیم کننده اصلی این اختلال به ما کمک می کند درمان های بهتری در آینده بسازیم.
کد خبر: ۲۳۳۹۷۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۶/۲۹
هیپرکلسترولمی فامیلی؛
هیپرکلسترولمی فامیلی (به انگلیسی: Familial Hypercholesterolemia – FH) که با نام افزایش کلسترول خانوادگی نیز شناخته می شود، نوعی بیماری ژنتیکی اتوزوم غالب (Autosomal Dominant- AD) است که با افزایش سطح پلاسمایی کلسترول LDL بدون افزایش تری گلیسیرید (هیپرتری گلیسریدمی) مشخص می شود این بیماری با افزایش کلسترول LDL در اطفال و از دوران کودکی و افزایش خط بیماری های قلبی عروقی، گزانتوم ها، گزانتلاسما، آترواسکلروز و … مشخص می شود.
کد خبر: ۲۳۱۵۳۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۶/۱۶
معاون کل وزارت بهداشت خبر داد:
معاون کل وزارت بهداشت شیوع چهار بیماری غیر واگیر را علت اصلی و شایع 82 درصد مرگ و میر های کشور دانست.
کد خبر: ۲۲۷۶۵۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۲۷
مهدی شادنوش عنوان کرد؛
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت: به زودی فهرست نهایی افرادی که تشخیص بیماری ام پی اس درباره آنها انجام شده است، اعلام می‌شود و این افراد مورد حمایت صد در صد رایگان درمانی اعم از دارو و سلول درمانی قرار می‌گیرند.
کد خبر: ۲۱۶۵۷۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۰۶
بیماران نادر و مشکلات درمان؛
بیمارانی که پیر به دنیا می‌آیند، «کاوه خادم حسین» مدیر انجمن بیماری‌های ایکتوز، از ناگفته‌های این بیماری و ثبت انجمن این بیماری می‌گوید.سن و سالی ندارند؛ خیلی‌هایشان هنوز در دوران کودکی هستند امانگاهشان که می‌کنید انگارهنوز به این دنیا نیامده پیرشده‌اند. زندگی آنها معکوس شروع‌شده است. پیرآمده اند و پیر می‌روند انگار.
کد خبر: ۲۰۶۶۵۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۲/۲۰
موفقیت ایران در حوزه پیشرفته سلول درمانی؛
رئیس ستاد توسعه سلول‌های بنیادی عدم دسترسی به موش‌های مدرن را یکی از چالش‌های حوزه‌های پزشکی و داروسازی نام برد و گفت: در حال حاضر نسل چهارم موش‌های مدل هموفیلی تولید شده است.
کد خبر: ۱۸۹۷۹۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۱/۲۹
ریه‌هایی که با تحریم از کار می افتد؛
«دائم فکر می‌کنم سربار خانواده هستم. به سنی رسیده‌ام که نیاز دارم کار کنم، درآمدی داشته باشم و به لحاظ روحی راضی شوم اما الان فقط می‌بینم تمام درآمد خانواده دارد صرف بیماری من می‌شود.»
کد خبر: ۱۷۴۸۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۲۰
ماجرای تلخ کودک ۲ ساله لرستانی؛
مهدی رحتمی کودک ۲ ساله لرستانی مبتلا به بیماری نادر SMA برای زنده ماندن نیازمند کمک مردم است.
کد خبر: ۱۷۳۸۳۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۱۵