سه‌شنبه ۰۱ خرداد ۱۴۰۳ - 
چند سوال درباره یک مهمان؛
سؤال این است که شبکه سوم سیما و برنامه ماه عسل، با کدام معیار و گزینش خانم یاسمن اشکی را به برنامه دعوت کرده‌اند و این خانم بر اساس کدام مجوز قانونی در ایران فعالیت می‌کند؟
کد خبر: ۱۳۲۲۵۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۱۴
رئیس انجمن ژنتیک ایران؛
بیماری ژنتیکی در ایران قابل تشخیص است گفت: با ارائه خدمات مشاوره ژنتیک می‌توان ۵۰ درصد بیماری‌های ژنتیکی را شناسایی و از بروز آن پیشگیری کرد.
کد خبر: ۱۲۷۷۸۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۴
هزینه درمان سالانه، ۷۰۰ تا ۸۰۰ هزار دلار؛
بن بست اعتبارات وزارت بهداشت در برابر هزینههای میلیاردی دارو‌های بیماران «اس ام ای» سبب شده است تا والدین این بیماران خود را به آب و آتش بزنند.
کد خبر: ۱۲۷۷۵۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۴
بیماری های نادر؛
PKU یک بیماری ژنتیکی و ارثی نادر است که کودکان مبتلا به آن باید همواره در رژیم غذایی خاصی باشند و غذا‌های محدودی را مصرف کنند. در غیر این صورت دچار عوارض جبران ناپذیری خواهند شد و حتی ممکن است که به مرگ آنها نیز ختم شود.
کد خبر: ۱۲۶۳۳۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۶
مادری که دخترش به سِکِل مبتلاست؛
تعداد بیماران مبتلا به «سِکِل» در ایران کمتر از انگشتان یک دست است ٦ سال هیچ پزشکی بیماری دخترم را تشخیص نداد ازدواج من و همسرم فامیلی نبود و هنوز بعد از آزمایش های متعدد ژنتیک جواب قطعی برای عامل اصلی این سندرم نگرفته ایم نگاه های خیره و گرفتن عکس های یواشکی از دخترم در کوچه و خیابان بسیار آزار دهنده است.
کد خبر: ۱۲۰۵۲۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۲۰
مدرس ارشد دانشگاه لنکستر:
مدیر مرکز آموزش آناتومی بالینی و مدرس ارشد، دانشگاه لنکستر، بیان می کند که چین و چروک شدن لوب گوش، برجستگی چربی،ٰ ناخن چماقی، وجود هاله در اطراف عنبیه، التهاب لثه ها و تخریب دندان ها، و لبهای آبی رنگ شش علامت عجیب و غریب هشداردهنده بیماری قلبی است.
کد خبر: ۱۱۸۳۶۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۰۸
روز جهانی سندرم داون؛
21 مارس مصادف با اول فروردین ماه، روز جهانی سندرم داون نام گرفته است.
کد خبر: ۱۱۷۵۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۰۴
دانستنی های سلامت چشم ؛
یک شرکت فرانسوی برای درمان افراد مبتلا به بیماری‌های نادر چشم که منجر به نابینایی می‌شوند، عینک آفتابی جدید خود را آزمایش می‌کند.
کد خبر: ۱۰۹۹۱۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۲۳
عینک ژن‌درمانی؛
یک شرکت فرانسوی برای درمان افراد مبتلا به بیماری‌های نادر چشم که منجر به نابینایی می‌شوند، عینک آفتابی جدید خود را آزمایش می‌کند.
کد خبر: ۱۰۹۸۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۲۳
عدم حمایت دولت از بیماران؛
صبح دیروز جمعی از بیماران مبتلا به «ام‌پی‌اس» در اعتراض به نداشتن دارو و مشکلات تامین هزینههای آن، در مقابل ساختمان وزارت بهداشت تجمع کردند.
کد خبر: ۱۰۸۳۲۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۱۶
معاون بهزیستی استان زنجان:
معاون امور توسعه و پیشگیری اداره‌کل بهزیستی استان زنجان گفت: مشاوره ژنتیک، اولین و مهم‌ترین گام برای جلوگیری از تولد فرزندان معلول است.
کد خبر: ۱۰۶۶۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۰۷
یک بیماری ژنتیکی یا مادرزادی؛
مرگ ناگهانی در ورزش و ورزشکاران یک رخداد بسیار نامطلوب و متاثر کننده است.
کد خبر: ۸۸۵۴۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۰۴
داروی اسپینرازا ؛
۲۴ دسامبر ۲۰۱۶ بود که خبر تایید داروی اسپینرازا شرکت بایوژن نخستین داروی بيماری ژنتيكی آتروفی عضلانی نخاعی كه باعث مرگ كودكان می‌شود توسط FDA منتشر شد.
کد خبر: ۸۷۸۲۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۷/۳۰
گزارشی از یک بیماری نادر؛
عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس درباره عدم پوشش بیمه ای در خصوص تامین دارو و تجهیزات پزشکی بیماران نادر گفت: درباره بیماری‌های نادر مانند اس‌ام‌ای باید پوشش بیمه‌ای را تا جایی که امکان دارد، برای مبتلایان به این بیماری در نظر بگیریم، چرا که هزینه درمان این بیماران بالاست، البته کمیسیون به طور خاص هنوز وارد این موضوع نشده، اما معتقدم باید فکر اساسی درباره بیمارانی که هزینه درمان و داروی آنها زیاد است، داشته باشیم.
کد خبر: ۸۷۵۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۷/۳۰
وزیر بهداشت:
دکتر هاشمی: رسانه ها باید به شیوه ای اطلاع رسانی کنند که حتی یک بیمار EB دیگر متولد نشود
کد خبر: ۷۹۵۷۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۶/۲۰
جراحی چشم با لیزر؛
انجام لیزیک و لازک چشم با چه شرایطی انجام می شود.
کد خبر: ۷۹۱۹۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۶/۱۸
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان:
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: همه فاکتورهای انعقاد خون به صورت 100 درصد رایگان در اختیار بیماران هموفیلی قرار می‌گیرد.
کد خبر: ۷۶۰۴۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۳۱
تولد سالانه ۳۰ هزار کودک معلول در ایران؛
بیماری نادر و ژنتیکی نام نگران کننده‌ای است؛ تولد هر نوزاد با این بیماری او را وارد دنیای غریبی می‌کند که هرگز از آن خارج نمی‌شود و تنها باید با او زندگی کند؛ هرچند سخت و آزاردهنده.
کد خبر: ۶۷۰۲۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۲۹
دکتر داودیان بنیانگذار بنیاد بیماری‌های نادر خبر داد؛
دکتر داودیان بنیانگذار بنیاد بیماری‌های نادر ایران در پرسش به ساعت ۲۴ که از او پرسید برای کارآمدتر شدن فعالیت‌های خیرخواهانه از یک طرف و استفاده از دانش و فن روز برای درمان بیماران نادر در ایران در سال‌های گذشته با کدام کشورها همکاری کرده و آیا این تعامل فزاینده ادامه خواهد داشت؟
کد خبر: ۵۳۱۰۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۲/۰۹
رئیس انجمن غدد اطفال ایران:
رئیس انجمن غدد اطفال ایران گفت: دیابت در میان همه مردم به ویژه کودکان در حال افزایش است و در زمان حاضر، کودکان،10 درصد مبتلایان به دیابت کشور را تشکیل می دهند.
کد خبر: ۴۰۲۳۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۹/۲۰